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1	Material Type: Artigo		A cross-sectional study of early language abilities in children with sex chromosome trisomy (XXY, XXX, XYY) aged 1-6 years Urbanus, Evelien ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Boada, Richard ; van Rijn, Sophie Child neuropsychology, 2022-02, Vol.28 (2), p.171-196 [Periódico revisado por pares] England: Routledge Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Early symptoms of autism spectrum disorder (ASD) in 1–8 year old children with sex chromosome trisomies (XXX, XXY, XYY), and the predictive value of joint attention Bouw, Nienke ; Swaab, Hanna ; Tartaglia, Nicole ; Wilson, Rebecca L. ; Van der velde, Kim ; van Rijn, Sophie European child & adolescent psychiatry, 2023-11, Vol.32 (11), p.2323-2334 [Periódico revisado por pares] Berlin/Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		A case‐control study of brain structure and behavioral characteristics in 47,XXX syndrome Lenroot, R. K. ; Blumenthal, J. D. ; Wallace, G. L. ; Clasen, L. S. ; Lee, N. R. ; Giedd, J. N. Genes, brain and behavior, 2014-11, Vol.13 (8), p.841-849 [Periódico revisado por pares] Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Executive dysfunction and the relation with behavioral problems in children with 47,XXY and 47,XXX van Rijn, S. ; Swaab, H. Genes, brain and behavior, 2015-02, Vol.14 (2), p.200-208 [Periódico revisado por pares] Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		DANTE'S INFERNO, canto XXX: Imaginary or real liver disease? Roffi, Luigi Liver international, 2017-10, Vol.37 (10), p.1571-1571 [Periódico revisado por pares] United States: Wiley Subscription Services, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Barrels XXX meeting report: Barrels in Baltimore Shin, Hyeyoung ; Bitzidou, Malamati ; Palaguachi, Fernando ; Brumberg, Joshua C Somatosensory & motor research, 2018-03, Vol.35 (1), p.52-57 [Periódico revisado por pares] England Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Expression of VEGF b, the inhibitory isoforms of VEGF, in malignant melanoma Pritchard-Jones, R O ; Dunn, D B A ; Qiu, Y ; Varey, A H R ; Orlando, A ; Rigby, H ; Harper, S J ; Bates, D O British journal of cancer, 2007-07, Vol.97 (2), p.223-230 [Periódico revisado por pares] England Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		The effect of early life stress on the cognitive phenotype of children with an extra X chromosome (47,XXY/47,XXX) van Rijn, Sophie ; Barneveld, Petra ; Descheemaeker, Mie-Jef ; Giltay, Jacques ; Swaab, Hanna Child neuropsychology, 2018-02, Vol.24 (2), p.277-286 [Periódico revisado por pares] England Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		VEGF(121)b, a new member of the VEGF(xxx)b family of VEGF-A splice isoforms, inhibits neovascularisation and tumour growth in vivo Rennel, E S ; Varey, A H R ; Churchill, A J ; Wheatley, E R ; Stewart, L ; Mather, S ; Bates, D O ; Harper, S J British journal of cancer, 2009-10, Vol.101 (7), p.1183 [Periódico revisado por pares] England Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Double trisomy (XXX+21 karyotype) in a six-year-old girl with down phenotype Vergara-Mendez, Laura Daniela ; Talero-Gutiérrez, Claudia ; Velez-Van-Meerbeke, Alberto Journal of genetics, 2018-03, Vol.97 (1), p.337-340 [Periódico revisado por pares] New Delhi: Springer India Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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