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1,10-Phenanthroline promotes copper complexes into tumor cells and induces apoptosis by inhibiting the proteasome activity
1,10-Phenanthroline promotes copper complexes into tumor cells and induces apoptosis by inhibiting the proteasome activity
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1,10-Phenanthroline promotes copper complexes into tumor cells and induces apoptosis by inhibiting the proteasome activity

Zhang, Zhen ; Bi, Caifeng ; Schmitt, Sara M. ; Fan, Yuhua ; Dong, Lili ; Zuo, Jian ; Dou, Q. Ping

Journal of biological inorganic chemistry, 2012-12, Vol.17 (8), p.1257-1267 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag

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1,10-Secoguaianolides from Artemisia austro-yunnanensis and Their Anti-Inflammatory Effects
1,10-Secoguaianolides from Artemisia austro-yunnanensis and Their Anti-Inflammatory Effects
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1,10-Secoguaianolides from Artemisia austro-yunnanensis and Their Anti-Inflammatory Effects

Liu, Lan ; Dai, Weifeng ; Xiang, Cheng ; Chi, Jun ; Zhang, Mi

Molecules (Basel, Switzerland), 2018-07, Vol.23 (7), p.1639 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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1,1,1,3,3,3‐hexafluoroisopropanol induced thermal unfolding and molten globule state of bovine α‐lactalbumin: Calorimetric and spectroscopic studies
1,1,1,3,3,3‐hexafluoroisopropanol induced thermal unfolding and molten globule state of bovine α‐lactalbumin: Calorimetric and spectroscopic studies
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1,1,1,3,3,3‐hexafluoroisopropanol induced thermal unfolding and molten globule state of bovine α‐lactalbumin: Calorimetric and spectroscopic studies

Kundu, Agnita ; Kishore, Nand

Biopolymers, 2004-03, Vol.73 (4), p.405-420 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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1,135 Genomes Reveal the Global Pattern of Polymorphism in Arabidopsis thaliana
1,135 Genomes Reveal the Global Pattern of Polymorphism in Arabidopsis thaliana
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1,135 Genomes Reveal the Global Pattern of Polymorphism in Arabidopsis thaliana

Alonso-Blanco, Carlos ; Andrade, Jorge ; Becker, Claude ; Bemm, Felix ; Bergelson, Joy ; Borgwardt, Karsten M. ; Cao, Jun ; Chae, Eunyoung ; Dezwaan, Todd M. ; Ding, Wei ; Ecker, Joseph R. ; Exposito-Alonso, Moises ; Farlow, Ashley ; Fitz, Joffrey ; Gan, Xiangchao ; Grimm, Dominik G. ; Hancock, Angela M. ; Henz, Stefan R. ; Holm, Svante ; Horton, Matthew ; Jarsulic, Mike ; Kerstetter, Randall A. ; Korte, Arthur ; Korte, Pamela ; Lanz, Christa ; Lee, Cheng-Ruei ; Meng, Dazhe ; Michael, Todd P. ; Mott, Richard ; Muliyati, Ni Wayan ; Nägele, Thomas ; Nagler, Matthias ; Nizhynska, Viktoria ; Nordborg, Magnus ; Novikova, Polina Yu ; Picó, F. Xavier ; Platzer, Alexander ; Rabanal, Fernando A. ; Rodriguez, Alex ; Rowan, Beth A. ; Salomé, Patrice A. ; Schmid, Karl J. ; Schmitz, Robert J. ; Seren, Ümit ; Sperone, Felice Gianluca ; Sudkamp, Mitchell ; Svardal, Hannes ; Tanzer, Matt M. ; Todd, Donald ; Volchenboum, Samuel L. ; Wang, Congmao ; Wang, George ; Wang, Xi ; Weckwerth, Wolfram ; Weigel, Detlef ; Zhou, Xuefeng

Cell, 2016-07, Vol.166 (2), p.481-491 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation

Zhan, Peng ; Liu, Xinyong ; Fang, Zengjun ; Pannecouque, Christophe ; Clercq, Erik De

Bioorganic & medicinal chemistry, 2009-09, Vol.17 (17), p.6374-6379 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
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1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents

Odlo, Kristin ; Fournier-Dit-Chabert, Jérémie ; Ducki, Sylvie ; Gani, Osman A.B.S.M. ; Sylte, Ingebrigt ; Hansen, Trond Vidar

Bioorganic & medicinal chemistry, 2010-09, Vol.18 (18), p.6874-6885 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones

da Cruz, Eduardo H.G. ; Hussene, Caio M.B. ; Dias, Gleiston G. ; Diogo, Emilay B.T. ; de Melo, Isadora M.M. ; Rodrigues, Bernardo L. ; da Silva, Mauro G. ; Valença, Wagner O. ; Camara, Celso A. ; de Oliveira, Ronaldo N. ; de Paiva, Yen G. ; Goulart, Marilia O.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Pessoa, Claudia ; da Silva Júnior, Eufrânio N.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2014-03, Vol.22 (5), p.1608-1619 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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1,2,3-Triazole as a Peptide Surrogate in the Rapid Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors
1,2,3-Triazole as a Peptide Surrogate in the Rapid Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors
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1,2,3-Triazole as a Peptide Surrogate in the Rapid Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitors

Brik, Ashraf ; Alexandratos, Jerry ; Lin, Ying-Chuan ; Elder, John H ; Olson, Arthur J ; Wlodawer, Alexander ; Goodsell, David S ; Wong, Chi-Huey

Chembiochem : a European journal of chemical biology, 2005-07, Vol.6 (7), p.1167-1169 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley-VCH Verlag

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1,2,3-Triazole-based kojic acid analogs as potent tyrosinase inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation
1,2,3-Triazole-based kojic acid analogs as potent tyrosinase inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation
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1,2,3-Triazole-based kojic acid analogs as potent tyrosinase inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation

Ashooriha, Morteza ; Khoshneviszadeh, Mehdi ; Khoshneviszadeh, Mahsima ; Moradi, Seyed Ershad ; Rafiei, Alireza ; Kardan, Mostafa ; Emami, Saeed

Bioorganic chemistry, 2019-02, Vol.82, p.414-422 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study
1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study
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1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study

Shaikh, Mubarak H. ; Subhedar, Dnyaneshwar D. ; Nawale, Laxman ; Sarkar, Dhiman ; Kalam Khan, Firoz A. ; Sangshetti, Jaiprakash N. ; Shingate, Bapurao B.

MedChemComm, 2015-01, Vol.6 (6), p.1104-1116 [Periódico revisado por pares]

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