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1,1-Dioxo-5,6-dihydro-[4,1,2]oxathiazines, a novel class of 11ß-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
1,1-Dioxo-5,6-dihydro-[4,1,2]oxathiazines, a novel class of 11ß-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
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1,1-Dioxo-5,6-dihydro-[4,1,2]oxathiazines, a novel class of 11ß-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes

Böhme, Thomas ; Engel, Christian K. ; Farjot, Géraldine ; Güssregen, Stefan ; Haack, Torsten ; Tschank, Georg ; Ritter, Kurt

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2013-08, Vol.23 (16), p.4685-4691 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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1,12-cyclic apelin-12 ameliorates Ang II and Apelin-13-induced cardiac hypertrophy by reducing mitochondrial oxidative damage
1,12-cyclic apelin-12 ameliorates Ang II and Apelin-13-induced cardiac hypertrophy by reducing mitochondrial oxidative damage
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1,12-cyclic apelin-12 ameliorates Ang II and Apelin-13-induced cardiac hypertrophy by reducing mitochondrial oxidative damage

Ouyang, Xueqian ; Chen, Wei ; Peng, Guolong ; Liu, Huimei ; Fan, Sisi ; Li, Qin ; Wang, Liwen ; Chen, Linxi ; Li, Lanfang

Chinese medical journal, 2024-03, Vol.137 (6), p.749-751 [Periódico revisado por pares]

China: Lippincott Williams & Wilkins Ovid Technologies

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1,19-seco-Avermectin Analogues from a ΔaveCDE Mutant Streptomyces avermectinius Strain
1,19-seco-Avermectin Analogues from a ΔaveCDE Mutant Streptomyces avermectinius Strain
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1,19-seco-Avermectin Analogues from a ΔaveCDE Mutant Streptomyces avermectinius Strain

Sun, Peng ; Zhao, Qunfei ; Wu, Zhuhua ; Zhang, Wen ; Liu, Wen

Journal of natural products (Washington, D.C.), 2015-02, Vol.78 (2), p.301-305 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy

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1,2-Benzisothiazole Derivatives Bearing 4‑, 5‑, or 6‑Alkyl/arylcarboxamide Moieties Inhibit Carbonic Anhydrase Isoform IX (CAIX) and Cell Proliferation under Hypoxic Conditions
1,2-Benzisothiazole Derivatives Bearing 4‑, 5‑, or 6‑Alkyl/arylcarboxamide Moieties Inhibit Carbonic Anhydrase Isoform IX (CAIX) and Cell Proliferation under Hypoxic Conditions
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1,2-Benzisothiazole Derivatives Bearing 4‑, 5‑, or 6‑Alkyl/arylcarboxamide Moieties Inhibit Carbonic Anhydrase Isoform IX (CAIX) and Cell Proliferation under Hypoxic Conditions

Coviello, Vito ; Marchi, Beatrice ; Sartini, Stefania ; Quattrini, Luca ; Marini, Anna Maria ; Simorini, Francesca ; Taliani, Sabrina ; Salerno, Silvia ; Orlandi, Paola ; Fioravanti, Anna ; Desidero, Teresa Di ; Vullo, Daniela ; Da Settimo, Federico ; Supuran, Claudiu T ; Bocci, Guido ; La Motta, Concettina

Journal of medicinal chemistry, 2016-07, Vol.59 (13), p.6547-6552 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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1,2-Benzothiazine 1,1-dioxide carboxylate derivatives as novel potent inhibitors of aldose reductase
1,2-Benzothiazine 1,1-dioxide carboxylate derivatives as novel potent inhibitors of aldose reductase
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1,2-Benzothiazine 1,1-dioxide carboxylate derivatives as novel potent inhibitors of aldose reductase

Chen, Xin ; Zhang, Shuzhen ; Yang, Yanchun ; Hussain, Saghir ; He, Minlan ; Gui, Dequan ; Ma, Bing ; Jing, Chaojun ; Qiao, Zhixin ; Zhu, Changjin ; Yu, Qun

Bioorganic & medicinal chemistry, 2011-12, Vol.19 (23), p.7262-7269 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2-Dehydropyrrolizidine Alkaloids: Their Potential as a Dietary Cause of Sporadic Motor Neuron Diseases
1,2-Dehydropyrrolizidine Alkaloids: Their Potential as a Dietary Cause of Sporadic Motor Neuron Diseases
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1,2-Dehydropyrrolizidine Alkaloids: Their Potential as a Dietary Cause of Sporadic Motor Neuron Diseases

Edgar, John A ; Molyneux, Russell J ; Colegate, Steven M

Chemical research in toxicology, 2022-03, Vol.35 (3), p.340-354 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation
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1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation

Zhan, Peng ; Liu, Xinyong ; Fang, Zengjun ; Pannecouque, Christophe ; Clercq, Erik De

Bioorganic & medicinal chemistry, 2009-09, Vol.17 (17), p.6374-6379 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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28
1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents
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1,2,3-Triazole analogs of combretastatin A-4 as potential microtubule-binding agents

Odlo, Kristin ; Fournier-Dit-Chabert, Jérémie ; Ducki, Sylvie ; Gani, Osman A.B.S.M. ; Sylte, Ingebrigt ; Hansen, Trond Vidar

Bioorganic & medicinal chemistry, 2010-09, Vol.18 (18), p.6874-6885 [Periódico revisado por pares]

Amsterdam: Elsevier Ltd

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1,2,3-triazole and chiral Schiff base hybrids as potential anticancer agents: DFT, molecular docking and ADME studies
1,2,3-triazole and chiral Schiff base hybrids as potential anticancer agents: DFT, molecular docking and ADME studies
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1,2,3-triazole and chiral Schiff base hybrids as potential anticancer agents: DFT, molecular docking and ADME studies

Belay, Yonas ; Muller, Alfred ; Mokoena, Fanikie S ; Adeyinka, Adedapo S ; Motadi, Lesetja R ; Oyebamiji, Abel K

Scientific reports, 2024-03, Vol.14 (1), p.6951-6951, Article 6951 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity
1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity
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1,2,3-Triazole- and Quinoline-based Hybrids with Potent Antiplasmodial Activity

Graciano, Isabela A ; de Carvalho, Alcione S ; de Carvalho da Silva, Fernando ; Ferreira, Vitor F

Medicinal chemistry (Shp-sariqah, United Arab Emirates), 2022-01, Vol.18 (5), p.521-535 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Bentham Science Publishers Ltd

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