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A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation
A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation
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A molecular analysis and long-term follow-up of two siblings with severe congenital hypothyroidism carrying the IVS30+1G>T intronic thyroglobulin mutation

Ileana G. S. Rubio Ana Luiza Galrao; Viviane Pardo; Meyer Knobel; Roberta F Possato; Rosalinda R. Y Camargo; Marcelo A Ferreira; Cristina T Kanamura; Simone A Gomes; Geraldo Medeiros-Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1337-1344, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

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