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Bulbar Paralysis
Bulbar Paralysis
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Bulbar Paralysis

Dowse, Thomas S.

BMJ, 1876-11, Vol.2 (828), p.614-616 [Periódico revisado por pares]

England: British Medical Journal Publishing Group

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Cerebello-Thalamo-spinal Degeneration in Infancy: An Unusual Variant of Werdnig-Hoffmann Disease
Cerebello-Thalamo-spinal Degeneration in Infancy: An Unusual Variant of Werdnig-Hoffmann Disease
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Cerebello-Thalamo-spinal Degeneration in Infancy: An Unusual Variant of Werdnig-Hoffmann Disease

Norman, R. M. ; Kay, J. M.

Archives of disease in childhood, 1965-06, Vol.40 (211), p.302-308 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health

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3
Proximal spinal muscular atrophy
Proximal spinal muscular atrophy
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Proximal spinal muscular atrophy

Gross, M

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1966-02, Vol.29 (1), p.29-34 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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4
Enzyme histochemistry of skeletal muscle. 3. Neurogenic muscular atrophies
Enzyme histochemistry of skeletal muscle. 3. Neurogenic muscular atrophies
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Enzyme histochemistry of skeletal muscle. 3. Neurogenic muscular atrophies

Dubowitz, V

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1966-02, Vol.29 (1), p.23-28 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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5
Arthrogryposis accompanying congenital spinal-type muscular atrophy
Arthrogryposis accompanying congenital spinal-type muscular atrophy
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Arthrogryposis accompanying congenital spinal-type muscular atrophy

Besser, M. ; Behar, A.

Archives of disease in childhood, 1967-12, Vol.42 (226), p.666-670 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health

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Neuromuscular disease in patients with steatorrhoea
Neuromuscular disease in patients with steatorrhoea
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Neuromuscular disease in patients with steatorrhoea

Binder, H J ; Solitare, G B ; Spiro, H M

Gut, 1967-12, Vol.8 (6), p.605-611 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology

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An hereditary motor neurone disease with progressive denervation of muscle in the mouse: the mutant 'wobbler'
An hereditary motor neurone disease with progressive denervation of muscle in the mouse: the mutant 'wobbler'
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An hereditary motor neurone disease with progressive denervation of muscle in the mouse: the mutant 'wobbler'

Duchen, L W ; Strich, S J

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1968-12, Vol.31 (6), p.535-542 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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8
Arterial supply of the cervical spinal cord and its relation to the cervical myelopathy in spondylosis
Arterial supply of the cervical spinal cord and its relation to the cervical myelopathy in spondylosis
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Arterial supply of the cervical spinal cord and its relation to the cervical myelopathy in spondylosis

Chakravorty, B G

Annals of the Royal College of Surgeons of England, 1969-10, Vol.45 (4), p.232-251 [Periódico revisado por pares]

England: Royal College of Surgeons of England

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Clinical and pathological findings in an unusual infantile motor neurone disease
Clinical and pathological findings in an unusual infantile motor neurone disease
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Clinical and pathological findings in an unusual infantile motor neurone disease

Kohn, Renata

Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1971-08, Vol.34 (4), p.427-431 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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10
The nosology of the spinal muscular atrophies
The nosology of the spinal muscular atrophies
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The nosology of the spinal muscular atrophies

Emery, A E

Journal of Medical Genetics, 1971-12, Vol.8 (4), p.481-495 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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