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1	Material Type: Artículo		Changes in the cohort composition of turner syndrome and severe non-diagnosis of Klinefelter, 47,XXX and 47,XYY syndrome: a nationwide cohort study Berglund, Agnethe ; Viuff, Mette Hansen ; Skakkebæk, Anne ; Chang, Simon ; Stochholm, Kirstine ; Gravholt, Claus Højbjerg Orphanet journal of rare diseases, 2019-01, Vol.14 (1), p.16-16, Article 16 [Revista revisada por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
2	Material Type: Artículo		Executive dysfunction and the relation with behavioral problems in children with 47,XXY and 47,XXX van Rijn, S. ; Swaab, H. Genes, brain and behavior, 2015-02, Vol.14 (2), p.200-208 [Revista revisada por pares] Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
3	Material Type: Artículo		Detection of Cryptic Fragile X Full Mutation Alleles by Southern Blot in a Female and Her Foetal DNA via Chorionic Villus Sampling, Complicated by Mosaicism for 45,X0/46,XX/47,XXX Pandelache, Alison ; Francis, David ; Oertel, Ralph ; Dickson, Rebecca ; Sachdev, Rani ; Ling, Ling ; Gamage, Dinusha ; Godler, David E. Genes, 2021-06, Vol.12 (6), p.798 [Revista revisada por pares] Basel: MDPI AG Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
4	Material Type: Artículo		VEGF(121)b, a new member of the VEGF(xxx)b family of VEGF-A splice isoforms, inhibits neovascularisation and tumour growth in vivo Rennel, E S ; Varey, A H R ; Churchill, A J ; Wheatley, E R ; Stewart, L ; Mather, S ; Bates, D O ; Harper, S J British journal of cancer, 2009-10, Vol.101 (7), p.1183 [Revista revisada por pares] England Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
5	Material Type: Artículo		Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome Sybert, V P Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Revista revisada por pares] London: BMJ Publishing Group Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
6	Material Type: Artículo		Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Revista revisada por pares] London: Elsevier Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
7	Material Type: Artículo		The parental origin of the extra X chromosome in 47,XXX females MAY, K. M ; JACOBS, P. A ; LEE, M ; RATCLIFFE, S ; ROBINSON, A ; NIELSEN, J ; HASSOLD, T. J American journal of human genetics, 1990-04, Vol.46 (4), p.754-761 [Revista revisada por pares] Chicago, IL: University of Chicago Press Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
8	Material Type: Artículo		An XXX male resulting from paternal X-Y interchange and maternal X-X nondisjunction ANNEREN, G ; ANDERSSON, M ; PAGE, D. C ; BROWN, L. G ; BERG, M ; LACKGREN, G ; GUSTAVSON, K.-H ; DE LA CHAPELLE, A American journal of human genetics, 1987-10, Vol.41 (4), p.594-604 [Revista revisada por pares] Chicago, IL: University of Chicago Press Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
9	Material Type: Artículo		47,XXX chromosome constitution in a male Bigozzi, U ; Simoni, G ; Montali, E ; Dalpra, L ; Rossella, F ; Piazzini, M ; Borghi, A Journal of medical genetics, 1980-02, Vol.17 (1), p.62-66 [Revista revisada por pares] England: BMJ Publishing Group Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por
10	Material Type: Artículo		Noninvasive prenatal testing for assessing foetal sex chromosome aneuploidy: a retrospective study of 45,773 cases Lu, Xinran ; Wang, Chaohong ; Sun, Yuxiu ; Tang, Junxiang ; Tong, Keting ; Zhu, Jiansheng Molecular cytogenetics, 2021-01, Vol.14 (1), p.1-1, Article 1 [Revista revisada por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponible Recurso en línea Detalles Comentarios y Etiquetas Servicios adicionales Veces citado Citas Citado por

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