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1
21‐hydroxylase autoantibodies are more prevalent in Turner syndrome but without an association to the autoimmune polyendocrine syndrome type I
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21‐hydroxylase autoantibodies are more prevalent in Turner syndrome but without an association to the autoimmune polyendocrine syndrome type I

Berglund, A. ; Cleemann, L. ; Oftedal, B. E. ; Holm, K. ; Husebye, E. S. ; Gravholt, C. H.

Clinical and experimental immunology, 2019-03, Vol.195 (3), p.364-368 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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2
3D visualization system and standard operating microscope for ease of visualization and surgeon comfort during phacoemulsification surgery
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3D visualization system and standard operating microscope for ease of visualization and surgeon comfort during phacoemulsification surgery

Shetty, Naren ; Aishwarya ; Nayak, Rohitha P ; Kaweri, Luci ; Kanaradi, Ravi Krishna ; Pisharody, Anchana A

Indian journal of ophthalmology, 2024-01, Vol.72 (1), p.56-62 [Periódico revisado por pares]

India: Medknow Publications and Media Pvt. Ltd

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3
45,X mosaicism in northeast China: a clinical report and review of the literature
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45,X mosaicism in northeast China: a clinical report and review of the literature

Liu, Xiang-Yin ; Zhang, Hong-Guo ; Chen, Shuang ; Wang, Rui-Xue ; Zhang, Zhi-Hong ; Liu, Rui-Zhi

Journal of assisted reproduction and genetics, 2013-03, Vol.30 (3), p.407-412 [Periódico revisado por pares]

Boston: Springer US

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4
46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty
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46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty

Järvelä, I E ; Salo, M K ; Santavuori, P ; Salonen, R K

Journal of medical genetics, 1993-11, Vol.30 (11), p.966-967 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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5
47,XXX chromosome constitution in a male
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47,XXX chromosome constitution in a male

Bigozzi, U ; Simoni, G ; Montali, E ; Dalpra, L ; Rossella, F ; Piazzini, M ; Borghi, A

Journal of medical genetics, 1980-02, Vol.17 (1), p.62-66 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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6
47XXY and 47XXX in Scleroderma and Myositis
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47XXY and 47XXX in Scleroderma and Myositis

Scofield, R. Hal ; Lewis, Valerie M. ; Cavitt, Joshua ; Kurien, Biji T. ; Assassi, Shervin ; Martin, Javier ; Gorlova, Olga ; Gregersen, Peter ; Lee, Annette ; Rider, Lisa G. ; O'Hanlon, Terrance ; Rothwell, Simon ; Lilleker, James ; Kochi, Yuta ; Terao, Chikacshi ; Igoe, Ann ; Stevens, Wendy ; Sahhar, Joanne ; Roddy, Janet ; Rischmueller, Maureen ; Lester, Sue ; Proudman, Susanna ; Chen, Sixia ; Brown, Matthew A. ; Mayes, Maureen D. ; Lamb, Janine A. ; Miller, Frederick W.

ACR open rheumatology, 2022-06, Vol.4 (6), p.528-533 [Periódico revisado por pares]

Boston, USA: Wiley Periodicals, Inc

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7
48,XXX, +18 double trisomy
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48,XXX, +18 double trisomy

Madahar, D. P. ; Dosik, Harvey ; Wexler, Irving

Journal of medical genetics, 1974-09, Vol.11 (3), p.309-311 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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8
49,XXYY, +18 in a liveborn male
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49,XXYY, +18 in a liveborn male

Webb, G C ; Krumins, E J ; Leversha, M A ; Ford, G W

Journal of medical genetics, 1984-06, Vol.21 (3), p.232-232 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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9
AB‐Bind: Antibody binding mutational database for computational affinity predictions
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AB‐Bind: Antibody binding mutational database for computational affinity predictions

Sirin, Sarah ; Apgar, James R. ; Bennett, Eric M. ; Keating, Amy E.

Protein science, 2016-02, Vol.25 (2), p.393-409 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

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10
Abandonment of terminally ill patients in the Byzantine era. An ancient tradition?
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Abandonment of terminally ill patients in the Byzantine era. An ancient tradition?

Lascaratos, J ; Poulakou-Rebelakou, E ; Marketos, S

Journal of medical ethics, 1999-06, Vol.25 (3), p.254-258 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd and Institute of Medical Ethics

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