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1
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
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Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)

C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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2
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
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Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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3
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
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Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene

L. U. Yamamoto Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; B. L Lima; F de Paula; N Vieira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 556, 2003

2003

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4
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
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Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11. 2003 Ribeirão Preto); International Symposium of Undergraduate Research (11. 2003 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2003

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2003

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5
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
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Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Juliana Gurgel-Gianneti; Edmar Zanoteli; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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6
LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype
LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype
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LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype

C.F. Almeida B.L Lima; P.C.G. Onofre Oliveira; R.C.M Pavanello; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Perth 2012 17

Neuromuscular Disorders v. 22, n. 9-10, p. 831, res. G.P. 40, Oct. 2012

Perth 2012

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7
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene the other end of the spectrum
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene the other end of the spectrum
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Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene the other end of the spectrum

Flavia de Paula Natassia Vieira; Alessandra Starling; Lydia Uraco Yamamoto; Bruno Lima; Rita de Cássia Pavanello; Mariz Vainzof; Vincenzo Nigro; Mayana Zatz

European Journal of Human Genetics London v. 11, p. 923-930, 2003

London 2003

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