Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
A. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007
São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 430 2007 )(Acessar)
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008
Philadelphia 2008
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008
Philadelphia 2008
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
E. B. Trarbach M. G Teles; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; M Castro; G Guerra; H. M Garmes; M. T. M Baptista; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-095, 2008
São Paulo 2008
Localização:
FM - Fac. Medicina
(BCSEP 382 2008 )(Acessar)
Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia
Ericka B. Trarbach Elaine M. F Costa; Beatriz R Versiani; Margaret Castro; Maria T. M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (88. 2006 Massachusetts)
Program & Abstracts Massachusetts, 2006
Massachusetts 2006
Localização:
FM - Fac. Medicina
(FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)