skip to main content
Idioma:
Refinado por: Biblioteca: FM - Fac. Medicina remover assunto: Genes remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas
Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene do receptor de androgenos em 30 pacientes com insensibilidade parcial ou completa aos andrógenos identificação de 7 mutações novas

Karla F. S. Melo Ana C Latrônico; Ivo J. P Arnhold; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endrocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S192, res. OR38, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

2
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan

R. Rocha Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; K. F Melo; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.4, supl. 1. p. S416, res. PO-146, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal
Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal

Karla F. S Melo Regina M Martin; Elaine M. F Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S220, res. PO95, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

4
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal primeira descricao da literatura

Rafaela V. Correa Sorahia Domenice; Ana Elisa C Billerbeck; Karla F. A. S Melo; Elaine M. F Costa; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

5
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de mutações inativadoras do gene DAX-1 em hermafroditas verdadeiros 46,XX e homens XX

Sorahia Domenice Rafaela V Correa; Elaine M. F Costa; Karla F. A. S Melo; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Sao Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001

Sao Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

6
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

Rafaela V. Corrêa João C Wey; Karla F. S Melo; Berenice Bilharinho Mendonça; Marta V Wey; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 98-102, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

7
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

Rafaela V. Corrêa João C Wey; Karla F. S Melo; Berenice Bilharinho Mendonça; Marta V Wey; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 1, p. 98-102, fevereiro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.