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Refinado por: Nome da Publicação: Arquivos Brasileiros De Endocrinologia E Metabologia remover assunto: Child remover
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Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus
Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus
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Clinical features and molecular analysis of arginine-vasopressin neurophysin II gene in long-term follow-up patients with idiopathic central diabetes insipidus

Batista, Sergio L ; Moreira, Ayrton C ; Antunes-Rodrigues, Jose ; Castro, Margaret de ; Elias, Lucila L K ; Elias, Paula C L

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2010-03, Vol.54 (3), p.269-273

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Final height in congenital adrenal hyperplasia: the dilemma of hypercortisolism versus hyperandrogenism
Final height in congenital adrenal hyperplasia: the dilemma of hypercortisolism versus hyperandrogenism
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Final height in congenital adrenal hyperplasia: the dilemma of hypercortisolism versus hyperandrogenism

Cordeiro, Giovana Vignoli ; Silva, Ivani Novato ; Goulart, Eugênio Marcos Andrade ; Chagas, Antônio José das ; Kater, Cláudio Elias

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2013-03, Vol.57 (2), p.126-131

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome
Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome
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Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome

Cury, Maria Licia Calado de Aguiar Ribeiro ; Fernandes, Juliana Coutinho ; Machado, Hélio Rubens ; Elias, Lucila Leico ; Moreira, Ayrton Custódio ; Castro, Margaret de

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2009-02, Vol.53 (1), p.31-39

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family
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Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family

Melo, Maria Edna de ; Marui, Suemi ; Brito, Vinícius Nahime de ; Mancini, Marcio Corrêa ; Mendonca, Berenice B ; Knoepfelmacher, Mirta

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1272-1276

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Specific use of CSII during enteral nocturnal nutrition in a child with type 1 diabetes, Hashimoto's thyroiditis, and Down syndrome
Specific use of CSII during enteral nocturnal nutrition in a child with type 1 diabetes, Hashimoto's thyroiditis, and Down syndrome
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Specific use of CSII during enteral nocturnal nutrition in a child with type 1 diabetes, Hashimoto's thyroiditis, and Down syndrome

Piccini, Barbara ; Toni, Sonia ; Lenzi, Lorenzo ; Barni, Federica ; Guasti, Monica ; Belli, Fina ; Martino, Maurizio de

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2013-07, Vol.57 (5), p.388-392

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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