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Novel Missense LCAT Gene Mutation Associated with an Atypical Phenotype of Familial LCAT Deficiency in Two Portuguese Brothers
Novel Missense LCAT Gene Mutation Associated with an Atypical Phenotype of Familial LCAT Deficiency in Two Portuguese Brothers
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Novel Missense LCAT Gene Mutation Associated with an Atypical Phenotype of Familial LCAT Deficiency in Two Portuguese Brothers

Castro-Ferreira, I. ; Carmo, Rute ; Silva, Sérgio Estrela ; Corrêa, Otília ; Fernandes, Susana ; Sampaio, Susana ; Pedro, Rodrigues-Pereira ; Praça, Augusta ; Oliveira, João Paulo

JIMD Reports, Volume 40, 2018, Vol.40, p.55-62 [Periódico revisado por pares]

Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg

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