Loss of function mutations in GEMIN5 cause a neurodevelopmental disorder

Kour, Sukhleen ; Rajan, Deepa S ; Fortuna, Tyler R ; Anderson, Eric N ; Ward, Caroline ; Lee, Youngha ; Lee, Sangmoon ; Shin, Yong Beom ; Chae, Jong-Hee ; Choi, Murim ; Siquier, Karine ; Cantagrel, Vincent ; Amiel, Jeanne ; Stolerman, Elliot S ; Barnett, Sarah S ; Cousin, Margot A ; Castro, Diana ; McDonald, Kimberly ; Kirmse, Brian ; Nemeth, Andrea H ; Rajasundaram, Dhivyaa ; Innes, A Micheil ; Lynch, Danielle ; Frosk, Patrick ; Collins, Abigail ; Gibbons, Melissa ; Yang, Michele ; Desguerre, Isabelle ; Boddaert, Nathalie ; Gitiaux, Cyril ; Rydning, Siri Lynne ; Selmer, Kaja K ; Urreizti, Roser ; Garcia-Oguiza, Alberto ; Osorio, Andrés Nascimento ; Verdura, Edgard ; Pujol, Aurora ; McCurry, Hannah R ; Landers, John E ; Agnihotri, Sameer ; Andriescu, E Corina ; Moody, Shade B ; Phornphutkul, Chanika ; Sacoto, Maria J Guillen ; Begtrup, Amber ; Houlden, Henry ; Kirschner, Janbernd ; Schorling, David ; Rudnik-Schöneborn, Sabine ; Strom, Tim M ; Leiz, Steffen ; Juliette, Kali ; Richardson, Randal ; Yang, Ying ; Zhang, Yuehua ; Wang, Minghui ; Wang, Jia ; Wang, Xiaodong ; Platzer, Konrad ; Donkervoort, Sandra ; Bönnemann, Carsten G ; Wagner, Matias ; Issa, Mahmoud Y ; Elbendary, Hasnaa M ; Stanley, Valentina ; Maroofian, Reza ; Gleeson, Joseph G ; Zaki, Maha S ; Senderek, Jan ; Pandey, Udai Bhan

England: Nature Publishing Group

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