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P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient
P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient
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P‐TS‐26 | Diagnosis of Oh (Bombay) Phenotype in a Pregnant Patient

Pogue, E. ; Leaver, A. ; Jones, J. ; Laghari, S. ; Hall, E. ; Andrews, J. ; Sharma, D.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.272A-273A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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2
OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype
OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype
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OA2‐AM23‐TU‐13 | Implications For Management Of RhIG and Transfusion: Highlighting RHD Alleles DAU4 and DV.5 Expressing A Distinctive Serologic Phenotype

Karne, V. ; Jedrzejczak, M. ; Lindholm, P. ; Ramsey, G. ; Hudgins, J.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.66A-66A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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3
High number of candidate gene variants are identified as disease‐causing in a period of 4years
High number of candidate gene variants are identified as disease‐causing in a period of 4years
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High number of candidate gene variants are identified as disease‐causing in a period of 4years

Hills, Sonia ; Li, Qifei ; Madden, Jill A ; Genetti, Casie A ; Brownstein, Catherine A ; Klaus Schmitz‐Abe ; Beggs, Alan H ; Agrawal, Pankaj B

American journal of medical genetics. Part A, 2024-05, Vol.194 (5) [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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4
Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype
Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype
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Novel KEL02M allele in Austria encoding a Kmod phenotype

Polin, Helene ; Dal‐Pont, Christian ; Schennach, Harald ; Vales, Anja ; Steitzer, Hansjörg ; Danzer, Martin

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2022-02, Vol.62 (2), p.E8-E9 [Periódico revisado por pares]

Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc

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Ex‐vivo comparison of three different gingival phenotype assessment methods – preliminary results
Ex‐vivo comparison of three different gingival phenotype assessment methods – preliminary results
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Ex‐vivo comparison of three different gingival phenotype assessment methods – preliminary results

Fischer, Kai ; Büchel, Jasmin ; Schmidlin, Patrick

Clinical oral implants research, 2020-10, Vol.31 (S20), p.140-140 [Periódico revisado por pares]

Brussels: Wiley Subscription Services, Inc

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6
Variability of non‐lethal Fowler syndrome phenotype associated with FLVCR2 variants
Variability of non‐lethal Fowler syndrome phenotype associated with FLVCR2 variants
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Variability of non‐lethal Fowler syndrome phenotype associated with FLVCR2 variants

Al‐Murshedi, Fathiya ; Mirza, Hassan ; Al‐Saegh, Abeer ; Al‐Nabhani, Maryam ; Al‐Shabibi, Saud ; Baawain, Saleh ; Al‐Futaisi, Amna ; Al‐Shehhi, Wafaa ; Al‐Maawali, Almundher

Clinical genetics, 2020-11, Vol.98 (5), p.520-521 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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7
Phenotype diversity associated with TP63 mutations
Phenotype diversity associated with TP63 mutations
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Phenotype diversity associated with TP63 mutations

Schmetz, Ariane ; Xiong, Xing ; Cesarato, Nicole ; Basmanav, Fitnat Buket ; Gierthmuehlen, Petra ; Schaper, Jörg ; Schlieper, Daniel ; Wehner, Maria ; Thiele, Holger ; Frank, Jorge ; Betz, Regina C. ; Redler, Silke

Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 2022-06, Vol.20 (6), p.872-875 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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Phenotype reports: Sharing the knowledge: An expert is a man who has made all the mistakes which can be made in a very narrow field. by Niels Bohr
Phenotype reports: Sharing the knowledge: An expert is a man who has made all the mistakes which can be made in a very narrow field. by Niels Bohr
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Phenotype reports: Sharing the knowledge: An expert is a man who has made all the mistakes which can be made in a very narrow field. by Niels Bohr

Del Zotto, Genny ; Preijers, Frank ; Tárnok, Attila

Cytometry. Part A, 2021-03, Vol.99 (3), p.216-217 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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9
OP02.01: Prenatal description of Binder‐like phenotype with different outcomes
OP02.01: Prenatal description of Binder‐like phenotype with different outcomes
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OP02.01: Prenatal description of Binder‐like phenotype with different outcomes

Lanna, M. ; Faiola, S. ; Casati, D. ; Spaccini, L. ; Cetin, I. ; Rustico, M.

Ultrasound in obstetrics & gynecology, 2019-10, Vol.54 (S1), p.87-88 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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Corrigendum to “Coherent synthesis of genomic associations with phenotypes and home environments”
Corrigendum to “Coherent synthesis of genomic associations with phenotypes and home environments”
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Corrigendum to “Coherent synthesis of genomic associations with phenotypes and home environments”

Lasky, Jesse R. ; Forester, Brenna R. ; Reimherr, Matthew

Molecular ecology resources, 2019-09, Vol.19 (5), p.1379-1379 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Wiley Subscription Services, Inc

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