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Integrating human sequence data sets provides a resource of benchmark SNP and indel genotype calls
Integrating human sequence data sets provides a resource of benchmark SNP and indel genotype calls
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Integrating human sequence data sets provides a resource of benchmark SNP and indel genotype calls

Zook, Justin M ; Chapman, Brad ; Wang, Jason ; Mittelman, David ; Hofmann, Oliver ; Hide, Winston ; Salit, Marc

Nature biotechnology, 2014-03, Vol.32 (3), p.246-251 [Periódico revisado por pares]

United States: Nature Publishing Group

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2
INTERGENOMIC EPISTASIS AND COEVOLUTIONARY CONSTRAINT IN PLANTS AND RHIZOBIA
INTERGENOMIC EPISTASIS AND COEVOLUTIONARY CONSTRAINT IN PLANTS AND RHIZOBIA
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INTERGENOMIC EPISTASIS AND COEVOLUTIONARY CONSTRAINT IN PLANTS AND RHIZOBIA

Heath, Katy D.

Evolution, 2010-05, Vol.64 (5), p.1446-1458 [Periódico revisado por pares]

Malden, USA: Blackwell Publishing Inc

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3
An interaction between host and microbe genotypes determines colonization success of a key bumble bee gut microbiota member
An interaction between host and microbe genotypes determines colonization success of a key bumble bee gut microbiota member
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An interaction between host and microbe genotypes determines colonization success of a key bumble bee gut microbiota member

Sauers, Logan A. ; Sadd, Ben M.

Evolution, 2019-11, Vol.73 (11), p.2333-2342 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley

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4
Graph-based genome alignment and genotyping with HISAT2 and HISAT-genotype
Graph-based genome alignment and genotyping with HISAT2 and HISAT-genotype
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Graph-based genome alignment and genotyping with HISAT2 and HISAT-genotype

Kim, Daehwan ; Paggi, Joseph M ; Park, Chanhee ; Bennett, Christopher ; Salzberg, Steven L

Nature biotechnology, 2019-08, Vol.37 (8), p.907-915 [Periódico revisado por pares]

United States: Nature Publishing Group

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5
A brief history of human disease genetics
A brief history of human disease genetics
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A brief history of human disease genetics

Claussnitzer, Melina ; Cho, Judy H ; Collins, Rory ; Cox, Nancy J ; Dermitzakis, Emmanouil T ; Hurles, Matthew E ; Kathiresan, Sekar ; Kenny, Eimear E ; Lindgren, Cecilia M ; MacArthur, Daniel G ; North, Kathryn N ; Plon, Sharon E ; Rehm, Heidi L ; Risch, Neil ; Rotimi, Charles N ; Shendure, Jay ; Soranzo, Nicole ; McCarthy, Mark I

Nature (London), 2020-01, Vol.577 (7789), p.179-189 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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6
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
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The nature of nurture: Effects of parental genotypes

Kong, Augustine ; Thorleifsson, Gudmar ; Frigge, Michael L ; Vilhjalmsson, Bjarni J ; Young, Alexander I ; Thorgeirsson, Thorgeir E ; Benonisdottir, Stefania ; Oddsson, Asmundur ; Halldorsson, Bjarni V ; Masson, Gisli ; Gudbjartsson, Daniel F ; Helgason, Agnar ; Bjornsdottir, Gyda ; Thorsteinsdottir, Unnur ; Stefansson, Kari

Science (American Association for the Advancement of Science), 2018-01, Vol.359 (6374), p.424-428 [Periódico revisado por pares]

United States: The American Association for the Advancement of Science

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7
Two mutations in the ORF1 of genotype 1 hepatitis E virus enhance virus replication and may associate with fulminant hepatic failure
Two mutations in the ORF1 of genotype 1 hepatitis E virus enhance virus replication and may associate with fulminant hepatic failure
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Two mutations in the ORF1 of genotype 1 hepatitis E virus enhance virus replication and may associate with fulminant hepatic failure

Wang, Bo ; Tian, Debin ; Sooryanarain, Harini ; Mahsoub, Hassan M ; Heffron, C Lynn ; Hassebroek, Anna M ; Meng, Xiang-Jin

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2022-08, Vol.119 (34), p.e2207503119 [Periódico revisado por pares]

United States: National Academy of Sciences

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8
OA2‐AM23‐TU‐12 | RHD Genotyping for Transfusion of D+ RHD Genotype‐Matched Units to D+ Patients with History of Anti‐D
OA2‐AM23‐TU‐12 | RHD Genotyping for Transfusion of D+ RHD Genotype‐Matched Units to D+ Patients with History of Anti‐D
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OA2‐AM23‐TU‐12 | RHD Genotyping for Transfusion of D+ RHD Genotype‐Matched Units to D+ Patients with History of Anti‐D

Chou, S. ; Mewha, J. ; Friedman, D. ; Mlkvy, J. ; Hue‐Roye, K. ; Vege, S. ; Westhoff, C.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.48A-49A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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9
P‐IG‐43 | Targeted Sequencing Resolves ABO Discrepancy in a Patient with Rare ABO Genotype
P‐IG‐43 | Targeted Sequencing Resolves ABO Discrepancy in a Patient with Rare ABO Genotype
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P‐IG‐43 | Targeted Sequencing Resolves ABO Discrepancy in a Patient with Rare ABO Genotype

Famuyiwa, O. ; Paroder, M. ; Serrano‐Rahman, L. ; Walsh, R. ; Koschak, N. ; Baptiste, L. ; Carter, J.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.198A-198A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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10
P‐IG‐1 | Estimating Serological Underdetection Rates of Patients with Weak and Weak Partial RHD Genotypes
P‐IG‐1 | Estimating Serological Underdetection Rates of Patients with Weak and Weak Partial RHD Genotypes
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P‐IG‐1 | Estimating Serological Underdetection Rates of Patients with Weak and Weak Partial RHD Genotypes

Ramsey, G. ; Barriteau, C.

Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2023-10, Vol.63 (S5), p.169A-169A [Periódico revisado por pares]

Bethesda: Wiley Subscription Services, Inc

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