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Asymmetric Organocatalysis: From Biomimetic Concepts to Applications in Asymmetric Synthesis
Asymmetric Organocatalysis: From Biomimetic Concepts to Applications in Asymmetric Synthesis
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Asymmetric Organocatalysis: From Biomimetic Concepts to Applications in Asymmetric Synthesis

Berkessel, Albrecht ; Grouml;ger, Harald

Great Britain: Wiley-VCH 2005

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Introduction to Reticular Chemistry: Metal-Organic Frameworks and Covalent Organic Frameworks
Introduction to Reticular Chemistry: Metal-Organic Frameworks and Covalent Organic Frameworks
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Introduction to Reticular Chemistry: Metal-Organic Frameworks and Covalent Organic Frameworks

Yaghi, Omar M ; Kalmutzki, Markus J ; Diercks, Christian S

Newark: John Wiley & Sons, Incorporated 2019

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Multicomponent Reactions in Organic Synthesis
Multicomponent Reactions in Organic Synthesis
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Multicomponent Reactions in Organic Synthesis

Jieping Zhu, Qian Wang, Meixiang Wang / Jieping Zhu, Qian Wang, Meixiang Wang

Newark: Wiley 2014

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Copper catalysed Ullmann type chemistry: from mechanistic aspects to modern development
Copper catalysed Ullmann type chemistry: from mechanistic aspects to modern development
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Copper catalysed Ullmann type chemistry: from mechanistic aspects to modern development

Sambiagio, Carlo ; Marsden, Stephen P ; Blacker, A. John ; McGowan, Patrick C

Chemical Society reviews, 2014-05, Vol.43 (1), p.3525-355 [Periódico revisado por pares]

England

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Making the Least Reactive Electrophile the First in Class: Domino Electrophilic Activation of Amides
Making the Least Reactive Electrophile the First in Class: Domino Electrophilic Activation of Amides
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Making the Least Reactive Electrophile the First in Class: Domino Electrophilic Activation of Amides

Kaiser, Daniel ; Maulide, Nuno

Journal of organic chemistry, 2016-06, Vol.81 (11), p.4421-4428 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Iodides to Sulfonyl Fluorides Using SO2 Surrogate DABSO and Selectfluor
Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Iodides to Sulfonyl Fluorides Using SO2 Surrogate DABSO and Selectfluor
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Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Iodides to Sulfonyl Fluorides Using SO2 Surrogate DABSO and Selectfluor

Tribby, Ariana L ; Rodríguez, Ismeraí ; Shariffudin, Shamira ; Ball, Nicholas D

Journal of organic chemistry, 2017-02, Vol.82 (4), p.2294-2299 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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Asymmetric Synthesis of Dihydrocoumarins through Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Cycloannulation of para-Quinone Methides and Azlactones
Asymmetric Synthesis of Dihydrocoumarins through Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Cycloannulation of para-Quinone Methides and Azlactones
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Asymmetric Synthesis of Dihydrocoumarins through Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Cycloannulation of para-Quinone Methides and Azlactones

Zhang, Zhi-Pei ; Xie, Kai-Xue ; Yang, Chen ; Li, Man ; Li, Xin

Journal of organic chemistry, 2018-01, Vol.83 (1), p.364-373 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Ground-State Distortion in N‑Acyl-tert-butyl-carbamates (Boc) and N‑Acyl-tosylamides (Ts): Twisted Amides of Relevance to Amide N–C Cross-Coupling
Ground-State Distortion in N‑Acyl-tert-butyl-carbamates (Boc) and N‑Acyl-tosylamides (Ts): Twisted Amides of Relevance to Amide N–C Cross-Coupling
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Ground-State Distortion in N‑Acyl-tert-butyl-carbamates (Boc) and N‑Acyl-tosylamides (Ts): Twisted Amides of Relevance to Amide N–C Cross-Coupling

Szostak, Roman ; Shi, Shicheng ; Meng, Guangrong ; Lalancette, Roger ; Szostak, Michal

Journal of organic chemistry, 2016-09, Vol.81 (17), p.8091-8094 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products
Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products
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Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products

Wang, Nengzhong ; Saidhareddy, Puli ; Jiang, Xuefeng

Natural product reports, 2020-02, Vol.37 (2), p.246-275 [Periódico revisado por pares]

England: Royal Society of Chemistry

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Deciphering the Structure–Property Relations in Substituted Heptamethine Cyanines
Deciphering the Structure–Property Relations in Substituted Heptamethine Cyanines
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Deciphering the Structure–Property Relations in Substituted Heptamethine Cyanines

Štacková, Lenka ; Muchová, Eva ; Russo, Marina ; Slavíček, Petr ; Štacko, Peter ; Klán, Petr

Journal of organic chemistry, 2020-08, Vol.85 (15), p.9776-9790 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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