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6-(Hetero)Arylpurine nucleotides as inhibitors of the oncogenic target DNPH1: Synthesis, structural studies and cytotoxic activities
6-(Hetero)Arylpurine nucleotides as inhibitors of the oncogenic target DNPH1: Synthesis, structural studies and cytotoxic activities
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6-(Hetero)Arylpurine nucleotides as inhibitors of the oncogenic target DNPH1: Synthesis, structural studies and cytotoxic activities

Amiable, Claire ; Paoletti, Julie ; Haouz, Ahmed ; Padilla, André ; Labesse, Gilles ; Kaminski, Pierre-Alexandre ; Pochet, Sylvie

European journal of medicinal chemistry, 2014-10, Vol.85, p.418-437 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier Masson SAS

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2
Beyond directed evolution—semi-rational protein engineering and design
Beyond directed evolution—semi-rational protein engineering and design
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Beyond directed evolution—semi-rational protein engineering and design

Lutz, Stefan

Current opinion in biotechnology, 2010-12, Vol.21 (6), p.734-743 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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3
In vitro cytotoxicity evaluation of some substituted isatin derivatives
In vitro cytotoxicity evaluation of some substituted isatin derivatives
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In vitro cytotoxicity evaluation of some substituted isatin derivatives

Vine, Kara L. ; Locke, Julie M. ; Ranson, Marie ; Pyne, Stephen G. ; Bremner, John B.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2007-01, Vol.15 (2), p.931-938 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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4
Increased Diels-Alderase activity through backbone remodeling guided by Foldit players
Increased Diels-Alderase activity through backbone remodeling guided by Foldit players
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Increased Diels-Alderase activity through backbone remodeling guided by Foldit players

EIBEN, Christopher B ; SIEGEL, Justin B ; BALE, Jacob B ; COOPER, Seth ; KHATIB, Firas ; SHEN, Betty W ; PLAYERS, Foldit ; STODDARD, Barry L ; POPOVIC, Zoran ; BAKER, David

Nature biotechnology, 2012-02, Vol.30 (2), p.190-192 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Nature Publishing Group

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5
Large-Scale Recombinant Expression and Purification of Human Tyrosinase Suitable for Structural Studies
Large-Scale Recombinant Expression and Purification of Human Tyrosinase Suitable for Structural Studies
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Large-Scale Recombinant Expression and Purification of Human Tyrosinase Suitable for Structural Studies

Lai, Xuelei ; Soler-Lopez, Montserrat ; Wichers, Harry J ; Dijkstra, Bauke W Oberer, Monika

PloS one, 2016-08, Vol.11 (8), p.e0161697-e0161697 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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6
Three-chain insulin analogs demonstrate the importance of insulin secondary structure to bioactivity
Three-chain insulin analogs demonstrate the importance of insulin secondary structure to bioactivity
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Three-chain insulin analogs demonstrate the importance of insulin secondary structure to bioactivity

Wu, Fangzhou ; Chabenne, Joseph R. ; Gelfanov, Vasily M. ; Mayer, John P. ; DiMarchi, Richard D.

Journal of peptide science, 2015-03, Vol.21 (3), p.223-230 [Periódico revisado por pares]

England: Blackwell Publishing Ltd

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Second-generation sulfonamide inhibitors of d-glutamic acid-adding enzyme: Activity optimisation with conformationally rigid analogues of d-glutamic acid
Second-generation sulfonamide inhibitors of d-glutamic acid-adding enzyme: Activity optimisation with conformationally rigid analogues of d-glutamic acid
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Second-generation sulfonamide inhibitors of d-glutamic acid-adding enzyme: Activity optimisation with conformationally rigid analogues of d-glutamic acid

Sosič, Izidor ; Barreteau, Hélène ; Simčič, Mihael ; Šink, Roman ; Cesar, Jožko ; Zega, Anamarija ; Grdadolnik, Simona Golič ; Contreras-Martel, Carlos ; Dessen, Andréa ; Amoroso, Ana ; Joris, Bernard ; Blanot, Didier ; Gobec, Stanislav

European journal of medicinal chemistry, 2011-07, Vol.46 (7), p.2880-2894 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Masson SAS

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8
Coumarin: A Natural, Privileged and Versatile Scaffold for Bioactive Compounds
Coumarin: A Natural, Privileged and Versatile Scaffold for Bioactive Compounds
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Coumarin: A Natural, Privileged and Versatile Scaffold for Bioactive Compounds

Stefanachi, Angela ; Leonetti, Francesco ; Pisani, Leonardo ; Catto, Marco ; Carotti, Angelo

Molecules (Basel, Switzerland), 2018-01, Vol.23 (2), p.250 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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9
Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids
Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids
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Inhibition of SARS-CoV 3CL protease by flavonoids

Jo, Seri ; Kim, Suwon ; Shin, Dong Hae ; Kim, Mi-Sun

Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 2020-01, Vol.35 (1), p.145-151 [Periódico revisado por pares]

England: Taylor & Francis

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10
De novo Design of Catalytic Proteins
De novo Design of Catalytic Proteins
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De novo Design of Catalytic Proteins

Kaplan, J. ; DeGrado, W. F.

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2004-08, Vol.101 (32), p.11566-11570 [Periódico revisado por pares]

United States: National Academy of Sciences

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