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Functionalized Electron‐Rich Pyridines as Initiators for the Epoxy Homopolymerization
Functionalized Electron‐Rich Pyridines as Initiators for the Epoxy Homopolymerization
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Functionalized Electron‐Rich Pyridines as Initiators for the Epoxy Homopolymerization

Edinger, David ; Fischer, Susanne M. ; Slugovc, Christian

Macromolecular chemistry and physics, 2024-01, Vol.225 (2), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

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2
Development and validation of an analytical method for quantitative determination of three potentially genotoxic impurities in vildagliptin drug material using HPLC‐MS
Development and validation of an analytical method for quantitative determination of three potentially genotoxic impurities in vildagliptin drug material using HPLC‐MS
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Development and validation of an analytical method for quantitative determination of three potentially genotoxic impurities in vildagliptin drug material using HPLC‐MS

Al‐Sabti, Bashar ; Harbali, Jehad

Journal of separation science, 2021-07, Vol.44 (13), p.2587-2595 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

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3
DMAP‐Catalyzed C—N Bond Formation for Diverse Synthesis of Imidazo[1,2‐a]pyrimidine and Pyrimido[1,2‐a]benzimidazole Derivatives
DMAP‐Catalyzed C—N Bond Formation for Diverse Synthesis of Imidazo[1,2‐a]pyrimidine and Pyrimido[1,2‐a]benzimidazole Derivatives
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DMAP‐Catalyzed C—N Bond Formation for Diverse Synthesis of Imidazo[1,2‐a]pyrimidine and Pyrimido[1,2‐a]benzimidazole Derivatives

Shang, Le‐Le ; Feng, Yun ; Gao, Xing‐Lian ; Chen, Zi‐Ren ; Xia, Yu ; Jin, Wei‐Wei ; Liu, Chen‐Jiang

Chinese journal of chemistry, 2020-12, Vol.38 (12), p.1595-1599 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

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4
Synthesis of 3′,4′-Diaryl-4′H-spiro[indoline-3,5′-[1′,2′,4′]oxadiazol]-2-ones via DMAP-catalyzed Domino Reactions and Their Antibacterial Activity
Synthesis of 3′,4′-Diaryl-4′H-spiro[indoline-3,5′-[1′,2′,4′]oxadiazol]-2-ones via DMAP-catalyzed Domino Reactions and Their Antibacterial Activity
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Synthesis of 3′,4′-Diaryl-4′H-spiro[indoline-3,5′-[1′,2′,4′]oxadiazol]-2-ones via DMAP-catalyzed Domino Reactions and Their Antibacterial Activity

Shi, Guanghao ; He, Xinwei ; Shang, Yongjia ; Xiang, Liwei ; Yang, Cheng ; Han, Guang ; Du, Bing

Chinese journal of chemistry, 2016-09, Vol.34 (9), p.901-909 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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5
A Facile Synthesis of Pechmann Dyes
A Facile Synthesis of Pechmann Dyes
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A Facile Synthesis of Pechmann Dyes

Hopf, Henning ; Jones, Peter G. ; Nicolescu, Alina ; Bicu, Elena ; Birsa, Lucian M. ; Belei, Dalila

Chemistry : a European journal, 2014-05, Vol.20 (19), p.5565-5568 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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6
From a Stable Silanone Complex to Isolable, Donor-Supported Silicoxonium Halides [LSi(dmap)OSiMe3]+X
From a Stable Silanone Complex to Isolable, Donor-Supported Silicoxonium Halides [LSi(dmap)OSiMe3]+X
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From a Stable Silanone Complex to Isolable, Donor-Supported Silicoxonium Halides [LSi(dmap)OSiMe3]+X

Xiong, Yun ; Yao, Shenglai ; Irran, Elisabeth ; Driess, Matthias

Chemistry : a European journal, 2011-09, Vol.17 (40), p.11274-11279 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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7
Structural Analyses of N‐Acetylated 4‐(Dimethylamino)pyridine (DMAP) Salts
Structural Analyses of N‐Acetylated 4‐(Dimethylamino)pyridine (DMAP) Salts
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Structural Analyses of N‐Acetylated 4‐(Dimethylamino)pyridine (DMAP) Salts

Lutz, Volker ; Glatthaar, Jörg ; Würtele, Christian ; Serafin, Michael ; Hausmann, Heike ; Schreiner, Peter R.

Chemistry : a European journal, 2009-08, Vol.15 (34), p.8548-8557 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag

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8
Monomer versus Alcohol Activation in the 4-Dimethylaminopyridine-Catalyzed Ring-Opening Polymerization of Lactide and Lactic O-Carboxylic Anhydride
Monomer versus Alcohol Activation in the 4-Dimethylaminopyridine-Catalyzed Ring-Opening Polymerization of Lactide and Lactic O-Carboxylic Anhydride
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Monomer versus Alcohol Activation in the 4-Dimethylaminopyridine-Catalyzed Ring-Opening Polymerization of Lactide and Lactic O-Carboxylic Anhydride

Bonduelle, Colin ; Martín-Vaca, Blanca ; Cossío, Fernando P. ; Bourissou, Didier

Chemistry : a European journal, 2008-01, Vol.14 (17), p.5304-5312 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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The Electrophilic Character of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2
The Electrophilic Character of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2
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The Electrophilic Character of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2

Ioannou, Panayiotis V. ; Vachliotis, Dimitris G. ; Sideris, Theodore D.

Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950), 2007-09, Vol.633 (11-12), p.2077-2084 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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4,4′-Disubstituted-L-proline Catalyzes the Direct Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Nitrostyrenes
4,4′-Disubstituted-L-proline Catalyzes the Direct Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Nitrostyrenes
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4,4′-Disubstituted-L-proline Catalyzes the Direct Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Nitrostyrenes

Gu, Liu-qun ; Zhao, Gang

Advanced synthesis & catalysis, 2007-07, Vol.349 (10), p.1629-1632 [Periódico revisado por pares]

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