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1
Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients
Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients
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Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients

Lilian Maria José Albano Mayana Zatz; C. A Kim; D Bertola; Sofia Mizuho Miura Sugayama; Maria Joaquina Marques Dias; Fernando Kok; I Ferrareto; Sérgio Rosemberg; S Cocozza; Alcir José Monticelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2000 Chicago)

American Journal of Human Genetics v. 67, n. 4, suppl. 2, p. 409, outubro 2000

Chicago 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 81 )(Acessar)

2
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses

J Correa Neto C A Kim; D. H Souza; Nuvarte Setian; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.170, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

3
História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente
História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente
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História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente

S. R. Pereira-Martins Alexandre Souto Martinez; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto, 2000 v. 23, n. 3, supl., p. 553 res. GH001, 2000

Ribeirão Preto 2000

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 1133794 ) e outros locais(Acessar)

4
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
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Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos

Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214474 ) e outros locais(Acessar)

5
Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil
Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil
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Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil

Renata Camacho Maria do Carmo Tomitão Canas; Aguinaldo Luiz Simões; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 602 res. 14-072, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.602 1071421 ) e outros locais(Acessar)

6
Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility
Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility
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Mosaicismo for two different robertsonian translocations associated with infertility

Lúcia Regina Martelli D. B Dentillo; J. F Cruzzi; Sheila de Almeida Santos; R. J Ferreira; A. C. C Nassar; V. M Motta; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2002 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 71, , supl. 4, p. 296 res. 729, 2002

Chicago 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1282223 ) e outros locais(Acessar)

7
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation

C. D. Martinhago F. R. P Souza; V. M Motta; A. C. C Nassar; L. A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2002 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 71, , supl. 4, p

Chicago 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1282253 ) e outros locais(Acessar)

8
Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso
Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso
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Variante da síndrome de zellweger (ZS) Comentários sobre as dificuldades diagnósticas a propósito de um caso

João T. Ribeiro-Paes João Monteiro de Pina Neto; Márcia Leite; Alethéia Barschak; Daniella M Coêlho; Carmen R Vargas; Roberto Giugliani; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa. Livro de Resumos Foz do Iguaçu, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000

Foz do Iguaçu Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1139726 ) e outros locais(Acessar)

9
Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso
Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso
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Sindrome de noonan com neurofibromatose relato de caso

C A Kim E M Ribeiro; S M M Sugayama; C Y Utagawa; Claudette Hajaj Gonzalez; Congresso Nacional de Genetica (40. 1994 Caxambu)

Ribeirao Preto v.17, n.3 suppl., p.66, set. 1994 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 105 ) e outros locais(Acessar)

10
Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional
Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional
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Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional

J. F. Cuzzi V. M Motta; C Petersen; José Gonçalves Franco Júnior; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, 2002 A genética na inclusão social

Águas de Lindóia 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1277733 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pina Neto, J
  2. Congresso Nacional de Genética
  3. Ramos, E
  4. Zago, M
  5. Martelli, L

Neste Assunto:

  1. GENÉTICA MÉDICA
  2. Genética
  3. Genetics, Medical
  4. Human Genetics
  5. Medical Genetics

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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