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Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
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Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion

Abrão, M. G. ; Leite, M. V. ; Carvalho, L. R. ; Billerbeck, A. E. C. ; Nishi, M. Y. ; Barbosa, A. S. ; Martin, R. M. ; Arnhold, I. J. P. ; Mendonca, B. B.

Clinical endocrinology (Oxford), 2006-09, Vol.65 (3), p.294-300 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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2
A unique constitutively activating mutation in third transmembrane helix of luteinizing hormone receptor causes sporadic male gonadotropin-independent precocious puberty
A unique constitutively activating mutation in third transmembrane helix of luteinizing hormone receptor causes sporadic male gonadotropin-independent precocious puberty
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A unique constitutively activating mutation in third transmembrane helix of luteinizing hormone receptor causes sporadic male gonadotropin-independent precocious puberty

LATRONICO, A. C ; ABELL, A. N ; ARNHOLD, I. J. P ; LIU, X ; LINS, T. S. S ; BRITO, V. N ; BILLERBECK, A. E ; SEGALOFF, D. L ; MENDONCA, B. B

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998-07, Vol.83 (7), p.2435-2440 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: Endocrine Society

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3
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
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Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism

De Marco, V. ; Carvalho, L.R. ; Billerbeck, A.E.C. ; Mendonça, B.B.

Arquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia, 2012-08, Vol.64 (4), p.853-859 [Periódico revisado por pares]

Universidade Federal de Minas Gerais, Escola de Veterinária

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4
Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
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Influence of different genotypes on 17-hydroxyprogesterone levels in patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

Bachega, Tânia A. S. S. ; Billerbeck, Ana E. C. ; Marcondes, José A. M. ; Madureira, Guiomar ; Arnhold, Ivo J. P. ; Mendonca, Berenice B.

Clinical endocrinology (Oxford), 2000-05, Vol.52 (5), p.601-607 [Periódico revisado por pares]

Oxford BSL: Blackwell Science Ltd

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5
Detection of Leptospira DNA in Patients with Aseptic Meningitis by PCR
Detection of Leptospira DNA in Patients with Aseptic Meningitis by PCR
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Detection of Leptospira DNA in Patients with Aseptic Meningitis by PCR

ROMERO, E. C ; BILLERBECK, A. E. C ; LANDO, V. S ; CAMARGO, E. D ; SOUZA, C. C ; YASUDA, P. H

Journal of Clinical Microbiology, 1998-05, Vol.36 (5), p.1453-1455 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Society for Microbiology

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6
Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency
Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency
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Molecular genotyping in Brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency

BACHEGA, T. A. S. S ; BILLERBECK, A. E. C ; MADUREIRA, G ; MARCONDES, J. A. M ; LONGUI, C. A ; LEITE, M. V ; ARNHOLD, I. J. P ; MENDONCA, B. B

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1998-12, Vol.83 (12), p.4416-4419 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: Endocrine Society

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7
A novel missense mutation, GLY424SER, in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency
A novel missense mutation, GLY424SER, in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency
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A novel missense mutation, GLY424SER, in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency

BILLERBECK, A. E. C ; BACHEGA, T. A. S. S ; FRAZZATTO, E. T ; NISHI, M. Y ; GOLDBERG, A. C ; MARIN, M. L. C ; MADUREIRA, G ; MONTE, O ; ARNHOLD, I. J. P ; MENDONCA, B. B

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1999-08, Vol.84 (8), p.2870-2872 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: Endocrine Society

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8
A novel missense mutation (S18N) in the 5' non-HMG box region of the SRY gene in a patient with partial gonadal dysgenesis and his normal male relatives
A novel missense mutation (S18N) in the 5' non-HMG box region of the SRY gene in a patient with partial gonadal dysgenesis and his normal male relatives
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A novel missense mutation (S18N) in the 5' non-HMG box region of the SRY gene in a patient with partial gonadal dysgenesis and his normal male relatives

DOMENICE, S ; NISHI, M. Y ; BILHARINHO MENDONCA, B ; CORREIA BILLERBECK, A. E ; LATRONICO, A. C ; MEDEIROS, M. A ; RUSSELL, A. J ; VASS, K ; CARVALHO, F. M ; COSTA FRADE, E. M ; PRADO ARNHOLD, I. J

Human genetics, 1998-02, Vol.102 (2), p.213-215 [Periódico revisado por pares]

Heidelberg: Springer

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Gene and Genotype Frequencies for HLA-DQA1 in Caucasians and Mulattoes in Brazil
Gene and Genotype Frequencies for HLA-DQA1 in Caucasians and Mulattoes in Brazil
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Gene and Genotype Frequencies for HLA-DQA1 in Caucasians and Mulattoes in Brazil

Soares-Vieira, JA ; Billerbeck, AEC ; Iwamura, ESM ; Otto, PA ; Muñoz, DR

Journal of forensic sciences, 1999-09, Vol.44 (5), p.1051-1052 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

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21-Hydroxylase deficiency in Brazil
21-Hydroxylase deficiency in Brazil
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21-Hydroxylase deficiency in Brazil

Bachega, T A ; Billerbeck, A E ; Madureira, G ; Marcondes, J A ; Longui, C A ; Leite, M V ; Arnhold, I J ; Mendonça, B B

Brazilian journal of medical and biological research, 2000-10, Vol.33 (10), p.1211-1216 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Associação Brasileira de Divulgação Científica

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