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1
Estudo do Papel do Gene SLC26A4 na Surdez Neurossensorial Não-Sindrômica Pré-Lingual em uma Série de Casos no Sudeste Brasileiro
Estudo do Papel do Gene SLC26A4 na Surdez Neurossensorial Não-Sindrômica Pré-Lingual em uma Série de Casos no Sudeste Brasileiro
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do Papel do Gene SLC26A4 na Surdez Neurossensorial Não-Sindrômica Pré-Lingual em uma Série de Casos no Sudeste Brasileiro

Carvalho, Simone Da Costa E Silva

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2015-05-06

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi

Victor Evangelista de Faria Ferraz João Monteiro de Pina Neto

2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Ferraz, Victor Evangelista F. )(Acessar)

3
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi

Victor Evangelista de Faria Ferraz Greice Andreotti de Molfetta; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (12. 2000 Teresópolis); Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica (3. 2000 Teresópolis)

Programa e Livro de Resumos Teresópolis : Sociedade Brasileira de Genética Clínica

Teresópolis Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1176005 ) e outros locais(Acessar)

4
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária?
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária?

C. M. Lourenço D. C Rocha; Lúcia Regina Martelli; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424786 ) e outros locais(Acessar)

5
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras

Maria Juliana Rodovalho Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Luiz Cesar Peres; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550417 ) e outros locais(Acessar)

6
Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações síndrome de Charge?
Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações síndrome de Charge?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações síndrome de Charge?

Victor Evangelista de Faria Ferraz Otávio Augusto Leite Cintra; Rodrigo F Nobrega; Bento V M Negrini; Ivan Savioli Ferraz; Cristina Calixto; Luis Fernando Mazzucatto; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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7
Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence
Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence

Victor Evangelista de Faria Ferraz Débora G Melo; Susanne E Hansing

American Journal of Medical Genetics New York v. 94, p. 281-283, 2000

New York 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1177727 )(Acessar)

8
Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence
Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Ablepharon-macrostomia syndrome first report of familial ocurrence

Victor Evangelista de Faria Ferraz Débora G Melo; Susanne E Hansing

American Journal of Medical Genetics New York v. 94, p. 281-283, 2000

New York 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1177727 )(Acessar)

9
Genetics and genomics in Brazil a promising future
Genetics and genomics in Brazil a promising future
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetics and genomics in Brazil a promising future

Maria Rita Passos-Bueno Débora Romeo Bertola; Dafne Dain Gandelman Horovitz; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Luciano Abreu Brito

Molecular Genetics & Genomic Medicine West Sussex v. 2, n. 4, p. 280-291, July 2014

West Sussex 2014

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2489958 estantes deslizantes )(Acessar)

10
Clinical-Neurologic, cytogenetic and molecular aspects of the prader-willi and angelman syndromes
Clinical-Neurologic, cytogenetic and molecular aspects of the prader-willi and angelman syndromes
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical-Neurologic, cytogenetic and molecular aspects of the prader-willi and angelman syndromes

João Monteiro de Pina Neto Victor Evangelista de Faria Ferraz; Greice Andreotti de Molfetta; Jess Buxton; Sarah Richards; Sue Malcolm

Arquivos de Neuro-Pediatria São Paulo v. 55, n. 2, p. 199-208, 1997

São Paulo 1997

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1271272 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Ferraz, V
  2. Pina Neto, J
  3. Molfetta, G
  4. Silva Júnior, W
  5. Congresso Brasileiro de Genética Médica

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Diagnóstico
  3. Oftalmopatias
  4. Retardo Mental
  5. Doenças Hereditárias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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