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Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP)
Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP)

L. T. S Sidônio Ricardo Nitrini; Sérgio Rosemberg; M. R. Passos Bueno; P Iughetti; M Papadopoulos; P. R. N Carrilho; P Caramelli; S Albrecht; M Zatz; A Leblanc; Congresso Brasileiro de Neurologia (18. 1998 São Paulo)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 56, supl. 1, p. 185, 1998

São Paulo 1998

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2
Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP)
Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP)

L. T. S Sidônio Ricardo Nitrini; Sérgio Rosemberg; M. R. Bueno Passos; P Iughetti; M Papadopoulos; P. R. N Carrilho; S Albrecht; M Zatz; A Leblanc; Congresso Brasileiro de Neurologia (18. 1998 São Paulo)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 56, supl. 1, p. 05, 1998

São Paulo 1998

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3
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
Genes e consangüinidade a síndrome Spoan
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Genes e consangüinidade a síndrome Spoan

Lúcia Inês Macedo-Souza Fernando Kok; S Santos; L Licinio; Karina Lezirovitz; Natale Cavaçana; C Bueno; S Amorim; A Pessoa; Z Graciani; A Ferreira; A Prazeres; A. N. de Melo; A. A Cavalcanti-Souza; Paulo Alberto Otto; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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4
SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression
SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression
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SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression

Natássia M Vieira Carlos R Bueno Jr.; Vanessa Brandalise; Luciana V Moraes; Eder Zucconi; Mariane Secco; Miriam F Suzuki; Maristela Martins de Camargo; Paolo Bartolini; Patrícia Chakur Brum; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Stem Cells Dayton v. 26, n. 9, p. 2391-2398, 2008

Dayton 2008

Localização: EEFE - Esc. Educação Física e Esporte    (PRO 2008 159 ) e outros locais(Acessar)

5
SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression
SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression
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SJL dystrophic mice express a significant amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose-derived stromal cells without immunosuppression

Natássia M Vieira Carlos Roberto Bueno Júnior; Vanessa Brandalise; Luciana V Moraes; Eder Zucconi; Mariane Secco; Miriam F Suzuki; Maristela Martins de Camargo; Paolo Bartolini; Patrícia Chakur Brum; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Stem Cells Dayton v. 26, n. 9, p. 2391-2398, 2008

Dayton 2008

Localização: EEFE - Esc. Educação Física e Esporte    (PRO 2008 159 )(Acessar)

6
Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice
Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice
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Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice

E Zucconi N. M Vieira; Carlos Roberto Bueno Júnior; V Brandalise; M Secco; M. F Suzuki; P Bartolini; P C Brum; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders London v. 19, T.P.6.04, p. 533-534, 2009

London 2009

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7
Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures
Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures
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Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures

Tatiana Jazedje Paulo M Perin; Carlos E Czeresnia; Mariangela Maluf; Silvio Halpern; Mariane Secco; Daniela Franco Bueno; Natassia Moreira da Vieira; Eder Zucconi; Mayana Zatz

Journal of Translational Medicine London v. 7, p. art.46, Jun. 2009

London 2009

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8
Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures
Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures
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Human fallopian tube a new source of multipotent adult mesenchymal stem cells discarded in surgical procedures

Tatiana Jazedje Paulo M Perin; Carlos E Czeresnia; Mariangela Maluf; Silvio Halpern; Mariane Secco; Daniela Franco Bueno; Natassia Moreira da Vieira; Eder Zucconi; Mayana Zatz

Journal of Translational Medicine London v. 7, p. art.46, Jun. 2009

London 2009

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9
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes
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Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes

Lúcia Inês Macedo-Souza Fernando Kok; Silvana Santos; Luciana Licinio; Karina Lezirovitz; Natale Cavaçana; Clarissa Bueno; Simone Amorim; André Pessoa; Zodja Graciani; Áurea Fávero Ferreira; Abdísio Prazeres; Aurea Nogueira de Melo; Paulo Alberto Otto; Mayana Zatz

Annals of Human Genetics Oxford v. 73, n. 3, p. 382-387, may 2009

Oxford 2009

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10
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes

Lúcia Inês Macedo-Souza Fernando Kok; Silvana Santos; Luciana Licinio; Karina Lezirovitz; Natale Cavaçana; Clarissa Bueno; Simone Amorim; André Pessoa; Zodja Graciani; Áurea Fávero Ferreira; Abdísio Prazeres; Aurea Nogueira de Melo; Paulo A Otto; Mayana Zatz

Annals of Human Genetics Oxford v. 73, n. 3, p. 382-387, may 2009

Oxford 2009

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Secco, M
  3. Vieira, N
  4. Zucconi, E
  5. Vainzof, M

Neste Assunto:

  1. Células-Tronco
  2. Distrofia Muscular
  3. Cordão Umbilical
  4. Genética
  5. Modelos Animais

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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