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5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'
5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'
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5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'

Andreas Albert Von Richthofen José Eduardo Pandini Cardoso Filho; Liliana Marzorati; Júlio Zukerman-Schpector; Edward R. T Tiekink; Cláudio Di Vitta

Acta Crystallographica Malden v. E66, p. 01259 : + Supplementary materials (p. S1-S7), 2010

Malden 2010

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2
Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative
Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative

Andreas Albert Von Richthofen Liliana Marzorati; Lucas Colucci Ducati; Cláudio Di Vitta

Organic Letters Washington v. 16, n. 15, p. 4020-4023, 2014

Washington 2014

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5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'
5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'
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5-Methyl-2,4-bis(methylsulfanyl)-tricyclo'[6.2.1.0 POT. 2,7]'undeca-4,9-diene-3,6-'dione POT. 1'

Andreas Albert Von Richthofen José Eduardo Pandini Cardoso Filho; Liliana Marzorati; Júlio Zukerman-Schpector; Edward R. T Tiekink; Cláudio Di Vitta

Acta Crystallographica Malden v. E66, p. 01259 : + Supplementary materials (p. S1-S7), 2010

Malden 2010

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4
Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions
Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions
Material Type:
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Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions

Andreas Albert Von Richthofen José Eduardo Pandini Cardoso Filho; Liliana Marzorati; Júlio Zukerman-Schpector; Edward R. T Tiekink; Cláudio Di Vitta

Canadian Journal of Chemistry Ottawa v. 88, n. 10, p. 996-1002, 2010

Ottawa 2010

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5
Hidrólise, aromatização e descarbonilação processo sintético ou anti-sintético?
Hidrólise, aromatização e descarbonilação processo sintético ou anti-sintético?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hidrólise, aromatização e descarbonilação processo sintético ou anti-sintético?

Andreas Albert Von Richthofen Liliana Marzorati; Cláudio Di Vitta; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) (37. 2014 Natal)

Resumos São Paulo : Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014

São Paulo Sociedade Brasileira de Química SBQ 2014

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Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions
Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions

Andreas Albert Von Richthofen José Eduardo Pandini Cardoso Filho; Liliana Marzorati; Júlio Zukerman-Schpector; Edward R. T Tiekink; Cláudio Di Vitta

Canadian Journal of Chemistry Ottawa v. 88, n. 10, p. 996-1002, 2010

Ottawa 2010

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  1. Di Vitta, C
  2. Marzorati, L
  3. Richthofen, A
  4. Tiekink, E
  5. Cardoso Filho, J

Neste Assunto:

  1. Reações Orgânicas
  2. Química Orgânica
  3. Compostos Orgânicos
  4. Catálise
  5. Hidrólise

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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