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First report of spinach (Spinacia oleracea) wilt caused by cucumber mosaic virus (CMV) in Brazil
First report of spinach (Spinacia oleracea) wilt caused by cucumber mosaic virus (CMV) in Brazil
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First report of spinach (Spinacia oleracea) wilt caused by cucumber mosaic virus (CMV) in Brazil

V. A Yuki Tatiana Mituti; Jorge Alberto Marques Rezende; Renato Barbosa Salarori; Elliot Watanabe Kitajima; J. P Kitajima

Plant Disease St. Paul v. 101, n. 12, p. 2154, 2017

St. Paul 2017

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2
Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease
Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease
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Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease

Walter Maccheroni Marcos Castanheira Alegria; Christian C Greggio; Joao Paulo Piazza; Rachel F Kamla; Paula Regina Aparecida Zacharias; Moshe Bar-Joseph; Elliot Watanabe Kitajima; Laura C Assumpção; Giovana Camarotte; Jussara Cardozo; Elaine C Casagrande; Fernanda Ferrari; Sulamita F Franco; Poliana F Giachetto; Alessandra Girasol; Hamilton Jordão Júnior; Vitor H. A Silva; Leonardo Cesar de Almeida Souza; Carlos Ivan Aguilar-Vildoso; Almir S Zanca; Paulo Arruda; João Paulo Kitajima; Fernando de Castro Reinach; Jesus Aparecido Ferro; Ana Claudia Rasera da Silva

Journal of Virology Washington v. 79, n. 5, p. 3028-3037, 2005

Washington 2005

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3
Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease
Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease
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Identification and genomic characterization of a new virus (Tymoviridae family) associated with citrus sudden death disease

Walter Maccheroni Marcos Castanheira Alegria; Christian C Greggio; Joao Paulo Piazza; Rachel F Kamla; Paula Regina Aparecida Zacharias; Moshe Bar-Joseph; Elliot Watanabe Kitajima; Laura C Assumpção; Giovana Camarotte; Jussara Cardozo; Elaine C Casagrande; Fernanda Ferrari; Sulamita F Franco; Poliana F Giachetto; Alessandra Girasol; Hamilton Jordão Júnior; Vitor H. A Silva; Leonardo Cesar de Almeida Souza; Carlos Ivan Aguilar-Vildoso; Almir S Zanca; Paulo Arruda; João Paulo Kitajima; Fernando de Castro Reinach; Jesus Aparecido Ferro; Ana Claudia Rasera da Silva

Journal of Virology Washington v. 79, n. 5, p. 3028-3037, 2005

Washington 2005

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4
Schistosoma mansoni genome project a preliminary analysis of the first 22,000 ESTs from adult worms
Schistosoma mansoni genome project a preliminary analysis of the first 22,000 ESTs from adult worms
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Schistosoma mansoni genome project a preliminary analysis of the first 22,000 ESTs from adult worms

Sergio Verjovski-Almeida E Dias-Neto; C Gargioni; Toshie Kawano; L. C. C Leite; Alda Maria Backx Noronha Madeira; Carlos Frederico Martins Menck; Vanderlei Rodrigues; João Carlos Setubal; Arthur Gruber; P. L Ho; João Paulo Kitajima; E. A. L Martins; A. L. T. O Nascimento; Ricardo C de Marco; Fernanda Pires Ohlweiler; E. P. B Ojopi; R. G de Sá; Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (31. 2002 Caxambu)

Programa e Resumos São Paulo : SBBq, 2002

São Paulo SBBq 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1259360 ) e outros locais(Acessar)

5
Livro texto
Livro texto
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Livro texto

Escola Regional de Informática Região Minas Gerais/Centro-Oeste (2º 1998 Goiânia, GO Viçosa, MG e Belo Horizonte, MG, BR) João Paulo Kitajima; Sociedade Brasileira de Computação

Belo Horizonte Ufmg 1998

Localização: IME - Inst. Matemática e Estatística    (QA700.C E74 ERICO 2º )(Acessar)

6
Additional observation of a de novo pathogenic variant in KCNT2 leading to epileptic encephalopathy with clinical features of frontal lobe epilepsy
Additional observation of a de novo pathogenic variant in KCNT2 leading to epileptic encephalopathy with clinical features of frontal lobe epilepsy
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Additional observation of a de novo pathogenic variant in KCNT2 leading to epileptic encephalopathy with clinical features of frontal lobe epilepsy

Luciana Midori Inuzuka Lucia Ines Macedo-souza; Bruno Della-ripa; Fabiola Paoli Monteiro; Luiza Ramos; Joao Paulo Kitajima; Eliana Garzon; Fernando Kok

Brain & development v. 42, n. 9, p. 691-695, 2020

Amsterdam 2020

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Genome sequencing of emphLeptospira inerogans serovar Copenhageni and comparative genome analysis
Genome sequencing of emphLeptospira inerogans serovar Copenhageni and comparative genome analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genome sequencing of emphLeptospira inerogans serovar Copenhageni and comparative genome analysis

Ana L. T. O. Nascimento E. A. L Martins; P. L Ho; L. C. C Leite; D. A Haake; Sergio Verjovski-Almeida; R. A Hartskeerl; Marilis do Valle Marques; Carlos Frederico Martins Menck; A. I Ko; M Gamberini; Inácio de Loiola Meirelles Junqueira-de-Azevedo; W. M Degrave; O. A Dellagostin; A Góes Neto; S. M. B Jerrônimo; A Schriefer; P Sommer; M. S Reis; A. J. G Simpson; J. A Ferro; J. P Kitajima; João Carlos Setubal; A. E. G Consortium; Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq (33. 2004 Caxambu)

Programa e resumos Caxambu, MG

Caxambu 2004

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8
Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment
Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment

Luiza L. P Ramos Fabiola P Monteiro; Leticia P. B Sampaio; Larissa A Costa; Mara D. O Ribeiro; Erika L Freitas; Joao P Kitajima; Fernando Kok

Clinical case reports v. 7, n. 8, p. 1582-1584, 2019

Hoboken 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations
Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations

Fabiola P Monteiro Cynthia J Curry; Robert Hevner; Stephen Elliott; Jamie H Fisher; John Turocy; William B Dobyns; Larissa A Costa; Erika Freitas; Joao Paulo Kitajima; Fernando Kok

European journal of medical genetics v. 63, n. 1, article ID 103624, 8p, 2020

Amsterdam 2020

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10
Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants two new cases and review of the literature
Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants two new cases and review of the literature
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Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants two new cases and review of the literature

Luciana Midori Inuzuka Lucia Ines Macedo-souza; Bruno Della-ripa; Katiane S. S Cabral; Fabiola Monteiro; Joao Paulo Kitajima; Luis Filipe de Souza Godoy; Daniel de Souza Delgado; Fernando Kok; Eliana Garzon

Brain & development v. 42, n. 2, p. 211-216, 2020

Amsterdam 2020

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Kitajima, J
  2. Coutinho, L
  3. Van Sluys, M
  4. Monteiro-Vitorello, C
  5. Ferro, M

Neste Assunto:

  1. Genomas
  2. Citricultura
  3. Genes
  4. Microbiologia
  5. Cana-De-Açúcar

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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