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1
Estudo das mutações inativadoras do gene do receptor do hormônio folículo-estimulante na falência ovariana prematura
Estudo das mutações inativadoras do gene do receptor do hormônio folículo-estimulante na falência ovariana prematura
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das mutações inativadoras do gene do receptor do hormônio folículo-estimulante na falência ovariana prematura

Maria Beatriz da Fonte Kohek Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça

2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 K85e )(Acessar)

2
The single nucleotide polymorphism at codon 72 of the P53 protein ins not associated with adrenocortical tumorigenesis
The single nucleotide polymorphism at codon 72 of the P53 protein ins not associated with adrenocortical tumorigenesis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The single nucleotide polymorphism at codon 72 of the P53 protein ins not associated with adrenocortical tumorigenesis

Emilia M. Pinto Maria Candida B. V Fragoso; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronio; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 728, res. P3-361, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

3
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism

Fernanda A Correa; Erika B Trarbach; Ana Latroníco; Luciani Carvalho; Marcela França; Aline Otto; Everlayny F Costalonga; Vinivius N Brito; Mirian Y Nishi; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 46, suppl. 2, 2011

Basel 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome
New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

New IVS2-2A>G mutation in the anti-mullerian hormone gene in 46,xy patients with persistent mullerian duct syndrome

A. Zaba Neto M. Y Nishi; E, M. F Costa; Berenice Bilharinho de Mendonça; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S87, res. 443, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

5
Treatment of micropenis with percutaneous dihydrotestosterone (DHT) administration
Treatment of micropenis with percutaneous dihydrotestosterone (DHT) administration
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Treatment of micropenis with percutaneous dihydrotestosterone (DHT) administration

Rocio R. D. Coletta Catarina B D'Alva; Camila R Gomes; Rafaela V Correa; Elaine F. M Costa; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

6
Luteinizing hormone receptor expression profile in primary adrenocortical disorders low expression can be an useful marker of malignant tumors in adults
Luteinizing hormone receptor expression profile in primary adrenocortical disorders low expression can be an useful marker of malignant tumors in adults
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Luteinizing hormone receptor expression profile in primary adrenocortical disorders low expression can be an useful marker of malignant tumors in adults

Marcia Helena S. Costa Regina Matsunaga M Martin; Mirian Nishi; Antônio Marmo Lucon; Angela S Barbosa; Emilia M Pinto; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronio; Maria Candida B. V Fragoso; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 598, res. P2-776, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

7
Gastric inhibitory polypeptide receptor (GIPR) expression in human adrenocortical tumors and in primary and secondary adrenal hyperplasia
Gastric inhibitory polypeptide receptor (GIPR) expression in human adrenocortical tumors and in primary and secondary adrenal hyperplasia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gastric inhibitory polypeptide receptor (GIPR) expression in human adrenocortical tumors and in primary and secondary adrenal hyperplasia

Marcia Helena S. Costa Regina Matsunaga M Martin; Mirian Nishi; Antônio Marmo Lucon; Angela S Barbosa; Emilia M Pinto; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ana Claudia Latronio; Maria Candida B. V Fragoso; ENDO 06 - Annual Meeting the endocrine society's (88. 2006 Boston)

Resumos Boston p. 598, res. P2-778, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

8
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1

A P Otto L Raetzman; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; L R Carvalho; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S72, res. 75, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

9
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis

C. R. Gomes S Domenice; B. B Mendonça; I. J. P Arnhold; E. M. F Costa; Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) 2010 Costa do Sauípe, Bahia, Brazil) (21.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 1, p. 6, res. 17, 2010

Basel 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency
Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency

R P P Moreira L G Gomes; G Madureira; Berenice Bilharinho de Mendonça; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S70, res. 68, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Arnhold, I
  3. Carvalho, L
  4. Nishi, M
  5. Jorge, A

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Resumos (Eventos)
  3. Resumos (Congressos)
  4. Glândula Pituitária (Fisiopatologia)
  5. Polimorfismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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