skip to main content
Idioma:
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Refinado por: assunto: Genética Médica remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo
Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo

Lúcia Regina Martelli Soares K E F A Coelho; Ester Silveira Ramos; L M V Bastos; Marcos Dias de Moura; M E P M Barros; Silvio Tucci Júnior

Ribeirao Preto v.23, n.1 , p.44, 1990 Medicina

Ribeirao Preto 1990

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo
Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliacao diagnostica e conduta na sindrome do pterigeo multiplo

Lúcia Regina Martelli Soares K E F A Coelho; Ester Silveira Ramos; L M V Bastos; Marcos Dias de Moura; M E P M Barros; Silvio Tucci Júnior

Ribeirao Preto v.23, n.1 , p.44, 1990 Medicina

Ribeirao Preto 1990

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso

G L Ferretti-Cisneros V E F Ferraz; M H O Duarte; F Azevedo; Ester Silveira Ramos; L R Martelli; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Anual de Genetica Clinica (5. 1993 Gramado)

Resumos 1993

Gramado 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner
Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner

C Graziadio F Rocha; Ester Silveira Ramos; J M Pina Neto; M H O Duarte; I Ferrari; L R Martelli

Ribeirao Preto v.16, n.3 , p.108, 1993 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner
Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner

C Graziadio F Rocha; Ester Silveira Ramos; J M Pina Neto; M H O Duarte; I Ferrari; L R Martelli

Ribeirao Preto v.16, n.3 , p.108, 1993 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp

Ester Silveira Ramos C A B Fontes; C Graziadio; G C Barba; P S C Arruda; V E F Ferraz; A P S Ferreira; R Guimaraes; C R Lambertini; C A Sassamoto

Ribeirao Preto v.16, n.3 , p.89, 1993 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp

Ester Silveira Ramos C A B Fontes; C Graziadio; G C Barba; P S C Arruda; V E F Ferraz; A P S Ferreira; R Guimaraes; C R Lambertini; C A Sassamoto

Ribeirao Preto v.16, n.3 , p.89, 1993 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

Ribeirao Preto 1993

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Sindrome de williams descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar
Sindrome de williams descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de williams descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar

A X Acosta T R Noce; Ester Silveira Ramos; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica (6. 1994 Vitoria)

Resumos 1994

Vitoria 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos uma nova sindrome?
Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos uma nova sindrome?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos uma nova sindrome?

A P S Ferreira V E F Ferraz; Ester Silveira Ramos; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica (6. 1994 Vitoria)

Resumos 1994

Vitoria 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Sindrome de ablefaro macrostonia relato de um caso
Sindrome de ablefaro macrostonia relato de um caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de ablefaro macrostonia relato de um caso

V E F Ferraz T R More; Antônio Augusto Velasco Cruz; Ester Silveira Ramos; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica (6. 1994 Vitoria)

Resumos 1994

Vitoria 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (123)
  2. Produções Acadêmicas  (4)
  3. Livros  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1997  (14)
  2. 1997Até2001  (39)
  3. 2002Até2006  (46)
  4. 2007Até2016  (20)
  5. Após 2016  (10)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Português  (71)
  2. Inglês  (57)
  3. Espanhol  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Martelli, L
  3. Congresso Nacional de Genética
  4. Huber, J
  5. Santos, S

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Aconselhamento Genético
  3. Doenças Genéticas
  4. Fenótipos
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.