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Resultados de 1 a 10 de 13  para Produção Intelectual da USP

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1
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus

D Moretti-Ferreira T R Gollop; R C M Pavanello; Paulo A Otto; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

Sao Paulo v.40, n.7 supl., p.836, jul. 1988 Ciencia e Cultura

São Paulo 1988

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2
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

Flávia M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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3
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

F. M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (6. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2003

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4
Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients
Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients

Fernanda B. Scalco Paulo A Otto; Iguatemy Lourenço Brunetti; Vania Morena Cruzes; Danilo Moretti-Ferreira

Genetics and Molecular Biology v. 29, n. 3, p. 429-436, 2006

Ribeirão Preto 2006

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5
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3

Karina Lezirovitz Sylvia Regina Pedrosa Maestrelli; Nelson Henderson Cotrim; Paulo A Otto; Peter Lees Pearson; Regina Celia Mingroni Netto

Human Genetics v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008

Berlin 2008

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6
Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?
Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?

Fernanda Sarquis Jehee Beatriz A Burin; Kátia Maria da Rocha; Roseli Maria Zechi-Ceide; Daniela F Bueno; Luciano Brito; Josiane Souza; Gabriela Ferraz Leal; Antonio Richieri-Costa; Nivaldo Alonso; Paulo A Otto; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 149A, n. 6, p. 1319-1322, 2009

New York 2009

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7
Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?
Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate when should IRF6 mutational screening be done?

Fernanda Sarquis Jehee Beatriz A Burin; Kátia Maria da Rocha; Roseli Maria Zechi-Ceide; Daniela F Bueno; Luciano Brito; Josiane Souza; Gabriela Ferraz Leal; Antonio Richieri-Costa; Nivaldo Alonso; Paulo Alberto Otto; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics. Part A v. 149A, n. 6, p. 1319-1322, 2009

New York 2009

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8
Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients
Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Smith-Lemli-Opitz syndrome clinical and biochemical findings in Brazilian patients

Fernanda B. Scalco Paulo Alberto Otto; Iguatemy Lourenço Brunetti; Vania Morena Cruzes; Danilo Moretti-Ferreira

Genetics and Molecular Biology v. 29, n. 3, p. 429-436, 2006

Ribeirão Preto 2006

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9
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3

Karina Lezirovitz Sylvia Regina Pedrosa Maestrelli; Nelson Henderson Cotrim; Paulo Alberto Otto; Peter Lees Pearson; Regina Célia Mingroni-Netto

Human Genetics v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008

Berlin 2008

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10
Síndrome de Proteus descricao clínica de 2 afetados
Síndrome de Proteus descricao clínica de 2 afetados
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Proteus descricao clínica de 2 afetados

D Moretti-Ferreira Paulo A Otto; P C Pieri; T R Gollop; Congreso Latinoamericano de Genetica (9. 1989 Lima); Congreso Peruano de Genetica (2. 1989 Lima)

Resumenes Lima : Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989

Lima Asociacion Latinoamericana de Genetica 1989

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