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1
Síndrome cranioectodermal descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso
Síndrome cranioectodermal descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome cranioectodermal descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso

Ciro Dresch Martinhago João Monteiro Pina-Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

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2
Transmissão materna em associação charge
Transmissão materna em associação charge
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Transmissão materna em associação charge

J. Souza D. G Melo; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341490 ) e outros locais(Acessar)

3
Síndrome de meier-gorlin? descrição de uma caso brasileiro
Síndrome de meier-gorlin? descrição de uma caso brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de meier-gorlin? descrição de uma caso brasileiro

L. V. Furtado Ciro Dresch Martinhago; João Monteiro de Pina-Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341831 ) e outros locais(Acessar)

4
Abordagem das malformações canaliculares manifestações clínicas, métodos diagnósticos e resultados de tratamento
Abordagem das malformações canaliculares manifestações clínicas, métodos diagnósticos e resultados de tratamento
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Abordagem das malformações canaliculares manifestações clínicas, métodos diagnósticos e resultados de tratamento

Raquel Ferrari Marchesi Rosana Maria dos Reis; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP (13. 2005 Ribeirão Preto)

Ribeirão Preto : USP, 2005

Ribeirão Preto USP 2005

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5
Estudo das malformacoes induzidas pela hipervitaminose a, na lingua, cartilagem de meckel, na mandibula e maxilar do feto do rato, mediante o emprego de tecnicas morfometricas
Estudo das malformacoes induzidas pela hipervitaminose a, na lingua, cartilagem de meckel, na mandibula e maxilar do feto do rato, mediante o emprego de tecnicas morfometricas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das malformacoes induzidas pela hipervitaminose a, na lingua, cartilagem de meckel, na mandibula e maxilar do feto do rato, mediante o emprego de tecnicas morfometricas

Maria Laura de Souza Reinaldo Azoubel

1977

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Souza, Maria Laura de )(Acessar)

6
Malformacoes provocadas em embrioes de galinha submetidos a resfriamento apos formacao da linha primitiva
Malformacoes provocadas em embrioes de galinha submetidos a resfriamento apos formacao da linha primitiva
Material Type:
Tese (Outras) 		Adicionar ao Meu Espaço

Malformacoes provocadas em embrioes de galinha submetidos a resfriamento apos formacao da linha primitiva

Reinaldo Azoubel

1972

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Azoubel, Reinaldo )(Acessar)

7
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Insensitivity androgen syndrome associated with microcephaly mental deficiency and hypoplasy of fourth metatarsi case report

C. Vretos P. L Takeuchi; F. C Dolabella; L. C Caetano; Silvio Tucci Júnior; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

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8
Congenital malformations of the central nervous system analysis of fetal morphological ultrasonography
Congenital malformations of the central nervous system analysis of fetal morphological ultrasonography
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital malformations of the central nervous system analysis of fetal morphological ultrasonography

Aderson Tadeu Berezowski Sergio Pereira da Cunha; E. C. D Moisés; R Cavalli; Geraldo Duarte; International Congress of the Society the Fetus as a Patient (21. 2005 Buenos Aires)

Buenos Aires, 2005

Buenos Aires 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1599838 ) e outros locais(Acessar)

9
Displasias ósseas neonatais raras e definitivamente importantes
Displasias ósseas neonatais raras e definitivamente importantes
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Displasias ósseas neonatais raras e definitivamente importantes

Susanne Elise Hansing J. A Cimidamore; D. O Rodrigues; L. R Giuliani; D. R Carvalho; Ciro Dresch Martinhago; J Souza; I Gomy; L. M Batista; L. V Furtado; Clóvis Simão Trad; L. C Peres; João Monteiro Pina-Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341828 ) e outros locais(Acessar)

10
17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

17q duplication a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia

D. F. Garcia C. M Lourenço; A. C Laus; Silvio Avelino dos Santos; Lúcia Regina Martelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG) (57. 2007 San Diego)

Abstracts San Diego, 2007

San Diego 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1643580 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Pina Neto, J
  2. Congresso Brasileiro de Genética Médica
  3. Machado, H
  4. Duarte, G
  5. Abud, D

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Malformações Arteriovenosas
  3. Genética Médica
  4. Crianças
  5. Epilepsia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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