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Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central
Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central

P. C. L. Elias L. L. K Elias; N Torres; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Margaret de Castro; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (11. 2002 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. supl. 1, p. S3, 2002

São Paulo 2002

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A novel mutation in the vasopressin-neurofisin II gene (Ala68Pro) associated with familial autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus
A novel mutation in the vasopressin-neurofisin II gene (Ala68Pro) associated with familial autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation in the vasopressin-neurofisin II gene (Ala68Pro) associated with familial autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus

P. C. L. Elias Lucila L. L. K Elias; Natalia Torres; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Margaret de Castro; Annual Meeting of the Endocrine Society (84. 2002 San Francisco)

Program and Abstracts San Francisco : Endicrine Society, 2002

San Francisco Endocrine Society 2002

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3
Molecular screening and immunocytochemistry for RET proto-oncogene role in the diagnosis and management of inherited Medullary Thyroid Carcinoma
Molecular screening and immunocytochemistry for RET proto-oncogene role in the diagnosis and management of inherited Medullary Thyroid Carcinoma
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Molecular screening and immunocytochemistry for RET proto-oncogene role in the diagnosis and management of inherited Medullary Thyroid Carcinoma

P. K. R. Magalhães Margaret de Castro; Lucila L. L. K Elias; Sandra S. R Santos; Natalia Torres; Edson Garcia Soares; Léa Maria Zanini Maciel; Annual Meeting of the Endocrine Society (84. 2002 San Francisco)

Program and Abstracts San Francisco : Endocrine Society, 2002

San Francisco Endocrine Society 2002

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4
Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A) estudo molecular e bioquímico
Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A) estudo molecular e bioquímico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A) estudo molecular e bioquímico

A. E. F. Vieira M. P de Mello; I. F Lau; L. L. K Elias; N Torres; L. M. Z Maciel; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S195 res. TL72, 2000

São Paulo 2000

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Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutational analysis in brazilian patients with familial glucocorticoid deficiency

Cristhiana V. A. Collares Suzana N Franca; Juliana Drummond; Luis A Pereira; Ayrton Custódio Moreira; Adrian Clark; Margaret de Castro; José Antunes-Rodrigues; Lucila Leico Kagohara Elias; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)

Program and Abstracts Toronto, 2007

Toronto 2007

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6
Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene

Paula Conde Lamparelli Elias Lucila Leico Kagohara Elias; Natalia Torres; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Margaret de Castro

Clinical Endocrinology Oxford v. 39, p. 511-518, 2003

Oxford 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1345034 )(Acessar)

7
Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Progressive decline of vasopressin secretion in familial autossomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus presenting a novel mutation in the vasopressin-neurophysin II gene

Paula Conde Lamparelli Elias Lucila Leico Kagohara Elias; Natalia Torres; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Margaret de Castro

Clinical Endocrinology Oxford v. 39, p. 511-518, 2003

Oxford 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1345034 )(Acessar)

8
Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia
Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia
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Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia

N. Torres M. P Mello; C. M. R Germano; Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; Margaret Castro

Brazilian Journal of Medical and biological Research

Ribeirão Preto 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1345056 )(Acessar)

9
Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia
Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia

N. Torres M. P Mello; C. M. R Germano; Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; Margaret Castro

Brazilian Journal of Medical and biological Research

Ribeirão Preto 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1345056 )(Acessar)

10
Vasculopatia aguda do transplante renal rejeicao com componente humoral?
Vasculopatia aguda do transplante renal rejeicao com componente humoral?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Vasculopatia aguda do transplante renal rejeicao com componente humoral?

K G Portugal M C Castro; N Panajotopoulos; H Rodrigues; M L C Marin; E Sabbaga; Jorge Elias Kalil Filho; Reun Anual Fed Soc Biol Exper (9. 1994 Caxambu); Cong Bras Biofis (19. 1994 Caxambu); Cong Bras Farmac Terap Exper (12. 1994 Caxambu); Cong Bras Fisiol (29. 1994 Caxambu); Cong Bras Invest Clin (10. 1994 Caxambu); Cong Bras Imunol (19. 1994 Caxambu); Cong Bras Neur Comp (18. 1994 Caxambu)

Resumos Campinas : Tecpress, 1994

Campinas Tecpress 1994

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Elias, L
  3. Moreira, A
  4. Torres, N
  5. Elias, P

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Transplante De Rim
  3. Fenótipos
  4. Covid-19
  5. Anticorpos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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