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1
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal

Campos, Carla Marques Rondon

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-07-31

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2
Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas
Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas

Dias, Alexandre Torchio

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-10-02

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3
Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1
Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1

Fagali, Claudia Quadros

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2008-05-07

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4
Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos
Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos

Fonseca, Ana Carolina Dos Santos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2011-10-17

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5
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD

Moreira, Danielle De Paula

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2017-08-14

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6
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual

Novo Filho, Gil Monteiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-10-13

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7
Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR)
Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR)
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR)

Oliveira, Mariana Angelozzi De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2008-05-05

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8
New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome
New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome

Cássia G. T. Silveira Fábio Morato de Oliveira; Elvis Terci Valera; Maura R. V Ikoma; Tamara Borgonovo; Iglenir João Cavalli; Luiz Gonzaga Tone; Silvia Regina Rogatto

Leukemia Research Kidlington v. 33, n. 1, p. 19-27, 2009

Kidlington 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1726937 )(Acessar)

9
New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome
New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome

Cássia G. T. Silveira Fábio Morato de Oliveira; Elvis Terci Valera; Maura R. V Ikoma; Tamara Borgonovo; Iglenir João Cavalli; Luiz Gonzaga Tone; Silvia Regina Rogatto

Leukemia Research Kidlington v. 33, n. 1, p. 19-27, 2009

Kidlington 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1726937 )(Acessar)

10
A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity
A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity

M. C. Varela C. A Kim; Débora Romeo Bertola; A. Y Simões-Sato; C. I. E Castro; Celia Priszkulnik Koiffmann; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City, Utah, EUA)

Abstracts Salt Lake City, 2005

Salt Lake City 2005

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Deste Autor:

  1. Kim, C
  2. Koiffmann, C
  3. Castro, C
  4. Simões-Sato, A
  5. Varela, M

Neste Assunto:

  1. Dna Copy Number Variations
  2. Crianças
  3. Variações Do Número De Cópias De Dna
  4. Obesidade
  5. Variação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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