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Workplace bullying among managers: a multifactorial perspective and understanding
Workplace bullying among managers: a multifactorial perspective and understanding
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Workplace bullying among managers: a multifactorial perspective and understanding

Ariza-Montes, J Antonio ; Muniz R, Noel M ; Leal-Rodríguez, Antonio L ; Leal-Millán, Antonio G

International journal of environmental research and public health, 2014-03, Vol.11 (3), p.2657-2682 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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Genotype–Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations
Genotype–Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations
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Genotype–Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations

Seraphim, Carlos Eduardo ; Canton, Ana Pinheiro Machado ; Montenegro, Luciana ; Piovesan, Maiara Ribeiro ; Macedo, Delanie B ; Cunha, Marina ; Guimaraes, Aline ; Ramos, Carolina Oliveira ; Benedetti, Anna Flavia Figueiredo ; de Castro Leal, Andrea ; Gagliardi, Priscila C ; Antonini, Sonir R ; Gryngarten, Mirta ; Arcari, Andrea J ; Abreu, Ana Paula ; Kaiser, Ursula B ; Soriano-Guillén, Leandro ; Escribano-Muñoz, Arancha ; Corripio, Raquel ; Labarta, José I ; Travieso-Suárez, Lourdes ; Ortiz-Cabrera, Nelmar Valentina ; Argente, Jesús ; Mendonca, Berenice B ; Brito, Vinicius N ; Latronico, Ana Claudia

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2021-04, Vol.106 (4), p.1041-1050 [Periódico revisado por pares]

US: Oxford University Press

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3
A Novel Locus Harbouring a Functional CD164 Nonsense Mutation Identified in a Large Danish Family with Nonsyndromic Hearing Impairment
A Novel Locus Harbouring a Functional CD164 Nonsense Mutation Identified in a Large Danish Family with Nonsyndromic Hearing Impairment
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A Novel Locus Harbouring a Functional CD164 Nonsense Mutation Identified in a Large Danish Family with Nonsyndromic Hearing Impairment

Nyegaard, Mette ; Rendtorff, Nanna D ; Nielsen, Morten S ; Corydon, Thomas J ; Demontis, Ditte ; Starnawska, Anna ; Hedemand, Anne ; Buniello, Annalisa ; Niola, Francesco ; Overgaard, Michael T ; Leal, Suzanne M ; Ahmad, Wasim ; Wikman, Friedrik P ; Petersen, Kirsten B ; Crüger, Dorthe G ; Oostrik, Jaap ; Kremer, Hannie ; Tommerup, Niels ; Frödin, Morten ; Steel, Karen P ; Tranebjærg, Lisbeth ; Børglum, Anders D Lesperance, Marci

PLoS genetics, 2015-07, Vol.11 (7), p.e1005386-e1005386 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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Two separate effects contribute to regulatory T cell defect in systemic lupus erythematosus patients and their unaffected relatives
Two separate effects contribute to regulatory T cell defect in systemic lupus erythematosus patients and their unaffected relatives
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Two separate effects contribute to regulatory T cell defect in systemic lupus erythematosus patients and their unaffected relatives

Costa, N. ; Marques, O. ; Godinho, S. I. ; Carvalho, C. ; Leal, B. ; Figueiredo, A. M. ; Vasconcelos, C. ; Marinho, A. ; Moraes‐Fontes, M. F. ; Gomes da Costa, A. ; Ponte, C. ; Campanilho‐Marques, R. ; Cóias, T. ; Martins, A. R. ; Viana, J. F. ; Lima, M. ; Martins, B. ; Fesel, C.

Clinical and experimental immunology, 2017-09, Vol.189 (3), p.318-330 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

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Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty
Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty
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Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty

Tinano, Flávia Rezende ; Canton, Ana Pinheiro Machado ; Montenegro, Luciana R ; de Castro Leal, Andrea ; Faria, Aline G ; Seraphim, Carlos E ; Brauner, Raja ; Jorge, Alexander A ; Mendonca, Berenice B ; Argente, Jesús ; Brito, Vinicius N ; Latronico, Ana Claudia

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 2023-07, Vol.108 (7), p.1758-1767 [Periódico revisado por pares]

US: Oxford University Press

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6
Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp)
Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp)
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Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp)

Leal, Andrea C. ; Montenegro, Luciana R. ; Saito, Renata F. ; Ribeiro, Tamaya C. ; Coutinho, Debora C. ; Mendonca, Berenice B. ; Arnhold, Ivo J. P. ; Jorge, Alexander A. L.

Clinical endocrinology (Oxford), 2013-04, Vol.78 (4), p.558-563 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Blackwell Publishing Ltd

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Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: Segregation, multiplex relative risk, and heritability
Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: Segregation, multiplex relative risk, and heritability
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Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: Segregation, multiplex relative risk, and heritability

McBride, Kim L. ; Pignatelli, Ricardo ; Lewin, Mark ; Ho, Trang ; Fernbach, Susan ; Menesses, Andres ; Lam, Wilbur ; Leal, Suzanne M. ; Kaplan, Norman ; Schliekelman, Paul ; Towbin, Jeffrey A. ; Belmont, John W.

American journal of medical genetics. Part A, 2005-04, Vol.134A (2), p.180-186 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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Homozygous mutations in LPIN2 are responsible for the syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia (Majeed syndrome)
Homozygous mutations in LPIN2 are responsible for the syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia (Majeed syndrome)
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Homozygous mutations in LPIN2 are responsible for the syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia (Majeed syndrome)

Ferguson, P J ; Chen, S ; Tayeh, M K ; Ochoa, L ; Leal, S M ; Pelet, A ; Munnich, A ; Lyonnet, S ; Majeed, H A ; El-Shanti, H

Journal of medical genetics, 2005-07, Vol.42 (7), p.551-557 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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Genes, maternal smoking, and the offspring brain and body during adolescence: Design of the Saguenay Youth Study
Genes, maternal smoking, and the offspring brain and body during adolescence: Design of the Saguenay Youth Study
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Genes, maternal smoking, and the offspring brain and body during adolescence: Design of the Saguenay Youth Study

Pausova, Zdenka ; Paus, Tomás˘ ; Abrahamowicz, Michal ; Almerigi, Jason ; Arbour, Nadine ; Bernard, Manon ; Gaudet, Daniel ; Hanzalek, Petr ; Hamet, Pavel ; Evans, Alan C. ; Kramer, Michael ; Laberge, Luc ; Leal, Susan M. ; Leonard, Gabriel ; Lerner, Jackie ; Lerner, Richard M. ; Mathieu, Jean ; Perron, Michel ; Pike, Bruce ; Pitiot, Alain ; Richer, Louis ; Séguin, Jean R. ; Syme, Catriona ; Toro, Roberto ; Tremblay, Richard E. ; Veillette, Suzanne ; Watkins, Kate

Human brain mapping, 2007-06, Vol.28 (6), p.502-518 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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A Prática Discursiva como Recurso Metodológico à Avaliação Psicológica
A Prática Discursiva como Recurso Metodológico à Avaliação Psicológica
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A Prática Discursiva como Recurso Metodológico à Avaliação Psicológica

Barbosa, Eloise Elene Neves ; Peres, Vannúzia Leal Andrade

Avaliação psicologica, 2020-06, Vol.19 (2), p.198 [Periódico revisado por pares]

Itatiba: Universidade São Francisco, Revista Avaliação Psicológica

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