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10 families with benign familial hematuria. Considerations on prevalence, genetics and clinical and urine characteristics
10 families with benign familial hematuria. Considerations on prevalence, genetics and clinical and urine characteristics
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10 families with benign familial hematuria. Considerations on prevalence, genetics and clinical and urine characteristics

Li Volti, S ; D'Avola, M A ; Mollica, F

Minerva pediatrica, 1989-07, Vol.41 (7), p.367-370

Italy

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17 beta hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Clinical, endocrinological and molecular features
17 beta hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Clinical, endocrinological and molecular features
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17 beta hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. Clinical, endocrinological and molecular features

Bertelloni, S ; Maggio, M C ; Geraci, S ; Navari, S ; Corsello, G ; Hiort, O

Minerva pediatrica, 2003-10, Vol.55 (5 Suppl 1), p.69-71

Italy

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17beta-Estradiol and testosterone influence the mRNA expression and the time course of inflammatory cytokines in activated human monocytic cell line (THP-1)
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17beta-Estradiol and testosterone influence the mRNA expression and the time course of inflammatory cytokines in activated human monocytic cell line (THP-1)

Capellino, S ; Villaggio, V ; Montagna, P ; Sulli, A ; Craviotto, C ; Cutolo, M

Reumatismo, 2005-07, Vol.57 (3), p.193-196 [Periódico revisado por pares]

Italy: PAGEPress Publications

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18 q- deletion. Case of mosaicism
18 q- deletion. Case of mosaicism
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18 q- deletion. Case of mosaicism

Vianello, M G ; Reboa, E ; Monteverde, R ; Rapallino, M V

Minerva pediatrica, 1968-07, Vol.20 (29), p.1497-1505

Italy

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2 cases of Ellis-Van Creveld syndrome in 2 sisters. Genetic, clinical and radiological considerations
2 cases of Ellis-Van Creveld syndrome in 2 sisters. Genetic, clinical and radiological considerations
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2 cases of Ellis-Van Creveld syndrome in 2 sisters. Genetic, clinical and radiological considerations

Giovannucci Uzielli, M L ; Chessa Ricotti, G

Minerva pediatrica, 1975-12, Vol.27 (40), p.2203-2215

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2 cases of Mictasol blue poisoning
2 cases of Mictasol blue poisoning
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2 cases of Mictasol blue poisoning

Tarantola, D ; Negrini, G P

Minerva pediatrica, 1970-09, Vol.22 (36), p.1817

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2 new cases of Meckel-Gruber syndrome in the same family
2 new cases of Meckel-Gruber syndrome in the same family
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2 new cases of Meckel-Gruber syndrome in the same family

Franzoni, R ; Scalercio, A

Minerva pediatrica, 1986-09, Vol.38 (17-18), p.783-789

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2,8-Dihydroxyadenine Urolithiasis. Case Report and Literature Review
2,8-Dihydroxyadenine Urolithiasis. Case Report and Literature Review
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2,8-Dihydroxyadenine Urolithiasis. Case Report and Literature Review

Arancio, Matteo ; Ranzoni, Stefania ; Delsignore, Alessandro ; Landi, Giuseppe ; Maffei, Nicola ; Marcato, Maurizio ; Mina, Alessandro ; Martinengo, Carlo

Urologia, 2011-10, Vol.78 (4), p.305-309 [Periódico revisado por pares]

London, England: SAGE Publications

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3 familial cases of dysgammaglobulinemia
3 familial cases of dysgammaglobulinemia
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3 familial cases of dysgammaglobulinemia

Lazzari, G

Minerva pediatrica, 1972-08, Vol.24 (27), p.1144-1148

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45XO/46XY mosaicism associated with cardiopathy and a complex malformative syndrome in a phenotypically male subject
45XO/46XY mosaicism associated with cardiopathy and a complex malformative syndrome in a phenotypically male subject
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45XO/46XY mosaicism associated with cardiopathy and a complex malformative syndrome in a phenotypically male subject

Giovannucci Uzielli, M L ; Giusti, M ; Panero, C ; Torricelli, F ; Bini, R ; Seminara, S

Minerva pediatrica, 1977-05, Vol.29 (16), p.1111-1116

Italy

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  1. Barigozzi, C
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  3. Chiarugi, A
  4. Neves, A
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