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On the cellular metabolism of the click chemistry probe 19-alkyne arachidonic acid[S]
On the cellular metabolism of the click chemistry probe 19-alkyne arachidonic acid[S]
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On the cellular metabolism of the click chemistry probe 19-alkyne arachidonic acid[S]

Robichaud, Philippe Pierre ; Poirier, Samuel J. ; Boudreau, Luc H. ; Doiron, Jérémie A. ; Barnett, David A. ; Boilard, Eric ; Surette, Marc E.

Journal of lipid research, 2016-10, Vol.57 (10), p.1821-1830 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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2
Second SCI-RSC Medicinal Chemistry Symposium the proceedings of a symposium
Second SCI-RSC Medicinal Chemistry Symposium the proceedings of a symposium
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Second SCI-RSC Medicinal Chemistry Symposium the proceedings of a symposium

SCI-RSC Medicinal Chemistry Symposium (2nd 1983 Cambridge, England) J. C Emmett; Royal Society of Chemistry (Great Britain) Fine Chemicals and Medicinals Group; Society of Chemical Industry (Great Britain) Fine Chemicals Group

London The Society c1984

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (615.19 M489s )(Acessar)

3
Spectral and 3D model studies of the interaction of orphan human cytochrome P450 2U1 with substrates and ligands
Spectral and 3D model studies of the interaction of orphan human cytochrome P450 2U1 with substrates and ligands
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Spectral and 3D model studies of the interaction of orphan human cytochrome P450 2U1 with substrates and ligands

Dhers, Laura ; Pietrancosta, Nicolas ; Ducassou, Lionel ; Ramassamy, Booma ; Dairou, Julien ; Jaouen, Maryse ; André, François ; Mansuy, Daniel ; Boucher, Jean-Luc

Biochimica et biophysica acta. General subjects, 2017-01, Vol.1861 (1), p.3144-3153 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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4
Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters
Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters
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Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters

Mércia Prates Barbosa José A Fornés; Rui Curi; Joaquim Procópio; Amando S Ito (Amando Siuiti)

Physical Chemistry Chemical Physics - PCCP v. 2, n. 20, p. 4779-4783, 2000

Cambridge 2000

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5
Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters
Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters
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Incorporation of arachidonic and palmitic acids in large unilamellar vesicles a comparison of electrical surface parameters

Mércia Prates Barbosa José A Fornés; Rui Curi; Joaquim Procópio; Amando S Ito (Amando Siuiti)

Physical Chemistry Chemical Physics - PCCP v. 2, n. 20, p. 4779-4783, 2000

Cambridge 2000

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6
The biosynthesis of N -arachidonoyl dopamine (NADA), a putative endocannabinoid and endovanilloid, via conjugation of arachidonic acid with dopamine
The biosynthesis of N -arachidonoyl dopamine (NADA), a putative endocannabinoid and endovanilloid, via conjugation of arachidonic acid with dopamine
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The biosynthesis of N -arachidonoyl dopamine (NADA), a putative endocannabinoid and endovanilloid, via conjugation of arachidonic acid with dopamine

Hu, Sherry Shu-Jung ; Bradshaw, Heather B ; Benton, Valery M ; Chen, Jay Shih-Chieh ; Huang, Susan M ; Minassi, Alberto ; Bisogno, Tiziana ; Masuda, Kim ; Tan, Bo ; Roskoski, Robert ; Cravatt, Benjamin F ; Di Marzo, Vincenzo ; Walker, J. Michael

Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids, 2009-10, Vol.81 (4), p.291-301 [Periódico revisado por pares]

Kidlington: Elsevier Ltd

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7
Prostaglandin H Synthase-2-catalyzed Oxygenation of 2-Arachidonoylglycerol Is More Sensitive to Peroxide Tone than Oxygenation of Arachidonic Acid
Prostaglandin H Synthase-2-catalyzed Oxygenation of 2-Arachidonoylglycerol Is More Sensitive to Peroxide Tone than Oxygenation of Arachidonic Acid
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Prostaglandin H Synthase-2-catalyzed Oxygenation of 2-Arachidonoylglycerol Is More Sensitive to Peroxide Tone than Oxygenation of Arachidonic Acid

Musee, Joel ; Marnett, Lawrence J.

The Journal of biological chemistry, 2012-10, Vol.287 (44), p.37383-37394 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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8
Binding assessment of two arachidonic-based synthetic derivatives of adrenalin with β-lactoglobulin: Molecular modeling and chemometrics approach
Binding assessment of two arachidonic-based synthetic derivatives of adrenalin with β-lactoglobulin: Molecular modeling and chemometrics approach
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Binding assessment of two arachidonic-based synthetic derivatives of adrenalin with β-lactoglobulin: Molecular modeling and chemometrics approach

Gholami, S. ; Bordbar, A.K. ; Akvan, N. ; Parastar, H. ; Fani, N. ; Gretskaya, N.M. ; Bezuglov, V.V. ; Haertlé, T.

Biophysical chemistry, 2015-12, Vol.207, p.97-106 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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9
Valproate uncompetitively inhibits arachidonic acid acylation by rat acyl-CoA synthetase 4: Relevance to valproate's efficacy against bipolar disorder
Valproate uncompetitively inhibits arachidonic acid acylation by rat acyl-CoA synthetase 4: Relevance to valproate's efficacy against bipolar disorder
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Valproate uncompetitively inhibits arachidonic acid acylation by rat acyl-CoA synthetase 4: Relevance to valproate's efficacy against bipolar disorder

Shimshoni, Jakob A. ; Basselin, Mireille ; Li, Lei O. ; Coleman, Rosalind A. ; Rapoport, Stanley I. ; Modi, Hiren R.

Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 2011-03, Vol.1811 (3), p.163-169 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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10
Electrostatic Tuning of Cellular Excitability
Electrostatic Tuning of Cellular Excitability
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Electrostatic Tuning of Cellular Excitability

Börjesson, Sara I. ; Parkkari, Teija ; Hammarström, Sven ; Elinder, Fredrik

Biophysical journal, 2010-02, Vol.98 (3), p.396-403 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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Deste Autor:

  1. Fornés, J
  2. Ito, A
  3. Curi, R
  4. Procópio, J
  5. Barbosa, M

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Animals
  4. Biochemistry & Molecular Biology
  5. Humans

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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