Idioma:

Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1 diagnosis, steroid therapy and perspectives

Alexandra P. Q. C. Araujo Alzira A. S. de Carvalho; Eduardo B. U Cavalcanti; Jonas Alex M Saute; Elmano Carvalho; Marcondes C França Junior; Alberto R. M Martinez; Monica de M. M Navarro; Anamarli Nucci; Maria Bernadete D. de Resende; Marcus Vinicius M Gonçalves; Juliana Gurgel-Giannetti; Rosana H Scola; Cláudia F. da R Sobreira; Umbertina C Reed; Edmar Zanoteli

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 75, n. 8, p. 589-599, 2017

São Paulo 2017

Localização: FM - Fac. Medicina (BCBIB )(Acessar)

Enviar para

Título:
Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1 diagnosis, steroid therapy and perspectives
Autor: Alexandra P. Q. C. Araujo
Alzira A. S. de Carvalho; Eduardo B. U Cavalcanti; Jonas Alex M Saute; Elmano Carvalho; Marcondes C França Junior; Alberto R. M Martinez; Monica de M. M Navarro; Anamarli Nucci; Maria Bernadete D. de Resende; Marcus Vinicius M Gonçalves; Juliana Gurgel-Giannetti; Rosana H Scola; Cláudia F. da R Sobreira; Umbertina C Reed; Edmar Zanoteli
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR -- DIAGNÓSTICO -- TERAPIA; CONSENSO; PROGNÓSTICO; HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL
É parte de: Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 75, n. 8, p. 589-599, 2017
Descrição: Avanços na compreensão e no manejo da distrofia muscular de Duchenne (DMD) ocorreram desde a publicação de diretrizes internacionais em 2010. Nosso objetivo foi elaborar um consenso nacional baseado em evidências de cuidado multidisciplinar dos pacientes com DMD no Brasil. Utilizamos a técnica de Delphi combinada com revisão sistemática da literatura de 2010 a 2016 classificando níveis de evidência e graus de recomendação. Nossas recomendações foram divididas em duas partes. Apresentamos aqui a parte 1, descrevendo a metodologia utilizada e conceitos gerais da doença, e fornecemos recomendações sobre diagnóstico, tratamento com corticosteroides e novas perspectivas de tratamentos medicamentosos. As principais recomendações: 1) testes genéticos deveriam ser a primeira linha para confirmação de casos suspeitos; 2) pacientes com diagnóstico de DMD devem receber corticosteroides; 3) por enquanto, a falta de publicações de resultados dos ensaios clínicos de fase 3, dificulta recomendações de uso medicamentos que “saltam exons” ou “passam” por código de parada prematura
Editor: São Paulo
Data de criação/publicação: 2017
Formato: p. 589-599.
Idioma: Inglês

Links

Voltar para lista de resultados

Anterior Resultado 11 Avançar Ir para próxima página

Realização: Logos de Redes Sociais:

Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1 diagnosis, steroid therapy and perspectives

São Paulo 2017

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.