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Family of people with spina bifida goals and strategies

Viviam Barbosa Pinheiro Freire Simone Souza da Costa Silva; Fernando Augusto Ramos Pontes; Maély Ferreira Holanda Ramos; Fabiana Faleiros Santana Castro

Psicologia, Saúde & Doença Lisboa v. 18, n. 2, p. 602-613, 2017

Lisboa 2017

Localização: EERP - Esc. Enfermagem Ribeirão Preto    (pcd 2879923 Estantes Deslizantes )(Acessar)

  • Título:
    Family of people with spina bifida goals and strategies
  • Autor: Viviam Barbosa Pinheiro Freire
  • Simone Souza da Costa Silva; Fernando Augusto Ramos Pontes; Maély Ferreira Holanda Ramos; Fabiana Faleiros Santana Castro
  • Assuntos: DISRAFISMO ESPINHAL; FAMÍLIA; SOCIALIZAÇÃO; Espinha Bífida; Estratégia De Ação; Metas De Socialização Family; Socialization Goals; Spina Bifida; Strategies Of Action
  • É parte de: Psicologia, Saúde & Doença Lisboa v. 18, n. 2, p. 602-613, 2017
  • Descrição: O objetivo deste trabalho é descrever as metas e estratégias de ação que pais e mães estabeleceram para sua criança ou adolescente com espinha bífida. Participaram 17 famílias que responderam a um questionário online. O instrumento incluiu tópicos sobre características sociodemográficas e as seguintes perguntas: "Como você imagina a vida de do seu filho ou filha no futuro?" e "O que você acha que é necessário para ele ou ela desenvolver estas características?" Dados de metas de socialização foram analisados de acordo com as categorias: Autoaperfeiçoamento, Autocontrole, Emotividade, Expectativas Sociais e Bom Comportamento. Os dados de estratégias de ação foram classificadas nas categorias: Centrada em si, Centrada na pessoa e Centrada no contexto. Os Principais resultados mostraram que a meta de socialização mais valorizada é autoaperfeiçoamento, o que é semelhante a outras famílias alemãs, sugerindo que a condição de deficiência não interfere nas crenças culturalmente compartilhadas. A fim de atingir seus objetivos, os pais usam, principalmente, a estratégia centrada em si, o que representa que os genitores querem servir como um modelo para seu filho ou filha com espinha bífida. Além disso, foi possível identificar que as mães e pais também tendem a combinar estratégias diferentes, não apenas para maximizar os ganhos de desenvolvimento, mas também para obter apoio social no exercício do papel parental. Assim, os pais e mães de pessoas com espinha bífida devem ser apoiados nas suas necessidades, uma vez que a condição de deficiência parece ser o principal fator no estabelecimento de metas e estratégias
  • Editor: Lisboa
  • Data de criação/publicação: 2017
  • Formato: p. 602-613.
  • Idioma: Inglês
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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