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Expressão dos microRNAs: miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210 em neuroesferas e células aderidas de culturas de pacientes com glioblastoma

Aragón, Clara Isabel López

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2019-11-05

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Expressão dos microRNAs: miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210 em neuroesferas e células aderidas de culturas de pacientes com glioblastoma
  • Autor: Aragón, Clara Isabel López
  • Orientador: Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
  • Assuntos: Células Tronco Tumorais; Glioblastoma; Micrornas; Neuroesferas; Neurospheres; Tumor Stem Cells
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Introdução: Glioblastomas são as neoplasias primárias malignas mais comuns do sistema nervoso central em adultos, com uma sobrevida baixa a um ano do diagnóstico, devido ao seu alto poder tumorigênico, rápida progressão e invasividade, em parte pela presença de uma subpopulação de células neoplásicas com características de células tronco normais (NSCs) denominadas células tronco tumorais (CSCs) REF. Acredita-se que as CSCs sejam as responsáveis pela gliomagênese, heterogeneidade, progressão e reestabelecimento tumoral. Estudos demonstram que muitos microRNAs apresentam níveis de expressão alterados nos tumores cerebrais e têm sido associados a metástase, à patogênese dos glioblastomas, à expressão de oncogenes e de genes supressores de tumor em CSCs, incluído o GBM, mediante diversos mecanismos moleculares REF. Objetivo: Avaliar a expressão dos miRNAs miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210, envolvidos na patogênese do glioma e metástase cerebral, comparando sua expressão em Células Aderidas e Neuroesferas. Materiais e Métodos: Foram usadas culturas celulares de dez pacientes adultos com glioblastoma sendo verificada a expressão dos microRNAs utilizando a PCR em tempo real. Resultados e Conclusões: Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas na expressão dos microRNAs miR-23a, miR-27a, miR-181b, miR-203 e miR-210 quando comparados em culturas de células aderidas e neuroesferas de tecidos de glioblastoma. Entretanto, apresentaram-se hiperexpressos nas células aderidas nos microRNAs: miR-27a, miR-181b e miR-210 e em neuroesferas no miR 203.
  • DOI: 10.11606/D.17.2020.tde-21022020-134849
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 2019-11-05
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português

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