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Participação de diferentes populações macrofágicas, derivadas de medula óssea, na imunização com antígenos de Trypanosoma cruzi

Carlos Eduardo Tadokoro Ises de Almeida Abrahamsohn

1997

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMI QW504 T122p 1997 )(Acessar)

  • Título:
    Participação de diferentes populações macrofágicas, derivadas de medula óssea, na imunização com antígenos de Trypanosoma cruzi
  • Autor: Carlos Eduardo Tadokoro
  • Ises de Almeida Abrahamsohn
  • Assuntos: IMUNOLOGIA
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Macrófagos diferenciados in vitro com GM-CSF (GMMs) são descritos como indutores da produção de citocinas Th1. A resistência de camundongos ao Trypanosoma cruzi depende da produção de uma resposta de citocinas Th1 na fase precoce da infecção. Este trabalho abordou o estudo de duas populações macrofágicas quanto as suas respectivas capacidades de estimular a produção de citocinas e de induzir proteção contra a infecção. Tanto GMMs quanto MMs (macrófagos diferenciados in vitro com M-CSF) mostraram-se permissíveis ao crescimento intracelular do parasito. Quanto a produção de citocinas por células dos linfonodos (LNs) drenantes de animais imunizados com as populações macrofágicas, previamente incubadas com antígeno de T. cruzi (AgTCT), verificou-se que a imunização com GMMs pulsados induziu a produção de níveis elevados de IFN-'gama' e IL-2; já a imunização com MMs pulsados não induziu este padrão de resposta. A posterior infecção destes animais, 24 h após a imunização, resultou em aumento da produção de IFN-'gama' e IL-2 nos grupos imunizados com MMs pulsados, nos mesmos níveis de grupos imunizados com GMMs pulsados e infectados. A produção de IL-12 após estímulo com AgTCT foi maior em GMMs do que em MMs. A infecção destas populações de macrófagos aumentou a produção de IL-12, sendo esta maior em GMMs do que em MMs. Embora a imunização com GMMs pulsados induzisse a síntese de IFN-'gama', não foi observada proteção após infecção. Os resultados obtidos mostram que
    populações de macrófagos diferem quanto à capacidade de produzir e estimular a produção de citocinas a antígenos parasitários, como demonstrado no modelo de T. cruzi
  • Data de criação/publicação: 1997
  • Formato: 106 p.
  • Idioma: Português
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