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Imunodeficiência comum variável revisão da literatura

Paolo Ruggero Errante Antonio Condino-Neto

Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia São Paulo v. 31, n. 1, p. 10-18, 2008

São Paulo 2008

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC-ICB BMI SEP 2008 )(Acessar)

  • Título:
    Imunodeficiência comum variável revisão da literatura
  • Autor: Paolo Ruggero Errante
  • Antonio Condino-Neto
  • Assuntos: IMUNOLOGIA
  • É parte de: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia São Paulo v. 31, n. 1, p. 10-18, 2008
  • Descrição: Objetivo: Buscamos aqui revisar os mecanismos imunopatológicos relacionados à etiologia da CVID. A Imunodeficiência comum variável (CVID) é uma das imunodeficiências primárias mais comuns associada à deficiência de anticorpos. Pacientes com esta enfermidade apresentam quadros recorrentes de infecção do trato respiratório, doença inflamatória crônica do trato gastrintestinal, tumores e doenças autoimunes. Acredita-se que este quadro clínico, bem como a hipogamaglobulinemia, possam estar associados com alterações do quadro funcional de diferentes tipos leucocitários, perfil de citocinas e defeitos moleculares distintos. Fonte: A revisão foi realizada por levantamento bibliográficos de banco de dados obtidos por pesquisa direta, LILACS, MEDLINE e capítulos de livros. Síntese: A revisão literária demonstra a presença de grupos de pacientes com CVID com alterações no número e/ou função em diferentes células como linfócitos B, T, NK e células dendríticas. As disfunções observadas incluem déficit na apresentação de antígenos, na ativação linfocitária, morte celular e polarização para uma resposta Th1. Conclusão: A complexidade das interações envolvidas na CVID e os defeitos relacionados com a ativação dos linfócitos T, incluindo a polarização para uma resposta Thl contribuem para a síntese diminuída de citocinas Th2, prejuízo da resposta celular e mediada por anticorpos.
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2008
  • Formato: p. 10-18.
  • Idioma: Português
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