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Biocompatibilidade in vivo de reembasador resiliente temporário contendo nistatina

Vinícius T. Sakima Juliana Hotta; Wilson G Cral; Karin Hermana Neppelenbroek; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP (22. 2014 Bauru)

Resumos São Paulo: Universidade de São Paulo, 2014

São Paulo Universidade de São Paulo 2014

Localização: FOB - Fac. Odontologia de Bauru    (SRI )(Acessar)

  • Título:
    Biocompatibilidade in vivo de reembasador resiliente temporário contendo nistatina
  • Autor: Vinícius T. Sakima
  • Juliana Hotta; Wilson G Cral; Karin Hermana Neppelenbroek; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP (22. 2014 Bauru)
  • Assuntos: REEMBASADORES DE PRÓTESE; ANTIFÚNGICOS; RATOS WISTAR; BIOMATERIAIS
  • É parte de: Resumos São Paulo: Universidade de São Paulo, 2014
  • Notas Locais: MPC Digital
  • Descrição: O presente estudo avaliou in vivo a biocompatibilidade de um reembasador resiliente temporário para base de prótese (Trusoft) modificado pela mínima concentração inibitória (MCI) de um agente antifúngico (nistatina) para biofilme de Candida albicans. Os dispositivos acrílicos intra-orais foram confeccionados a partir da moldagem individual da maxila de cada rato, sendo retidos por amarrilhos de fios ortodônticos nos incisivos e molares. Ratos Wistar (n=40) foram divididos em quatro grupos: sem dispositivo acrílico intra-oral (Controle Negativo); dispositivo reembasado com Trusoft sem fármaco (Controle Positivo); dispositivo sem reembasamento (Controle Geral) e dispositivo reembasado com Trusoft incorporado com 0,032 g/mL de Nistatina (Nistatina). Os animais foram eutanasiados após 7 ou 14 dias da utilização ou não dos dispositivos. A análise histopatológica descritiva foi realizada por comparação visual em microscópio óptico das fotomicrografias dos cortes histológicos abrangendo transversalmente a região intermolares. A análise quantitativa das possíveis alterações morfológicas em nível de queratina e epitélio foi realizada por planimetria computadorizada (AxioVision Rel. 4.8.2), sendo mensuradas 9 variáveis. Os dados quantitativos foram analisados estatisticamente por ANOVA-2 fatores (α=0,05). A simples comparação visual das fotomicrografias obtidas na análise histopatológica descritiva sugeriu a ausência de infiltrado inflamatório em todos os grupos testados para ambos os períodos de avaliação. A análise quantitativa demonstrou que não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos de estudo para todas as variáveis estudadas (P>0,05).
    Dentro das limitações deste estudo e com base nos resultados das análises histopatológicas descritiva e quantitativa realizadas, a incorporação da MCI de nistatina no Trusoft não causou alterações à mucosa palatina dos ratos, sugerindo a biocompatibilidade in vivo desse protocolo recomendado para tratamento da estomatite protética.
  • Editor: São Paulo Universidade de São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2014
  • Formato: 4 p.
  • Idioma: Português
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