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Update on the 2012 Brazilian Society of Rheumatology guidelines for the treatment of rheumatoid arthritis position on the use of tofacitinib

Licia Maria Henrique da Mota Bóris Afonso Cruz; Cleandro Pires de Albuquerque; Deborah Pereira Gonçalves; Ieda Maria Magalhães Laurindo; Ivanio Alves Pereira; Jozélio Freire de Carvalho; Geraldo da Rocha Castelar Pinheiro; Manoel Barros Bertolo; Maria Raquel da Costa Pinto; Paulo Louzada Júnior; Ricardo Machado Xavier; Rina Dalva Neubarth Giorgi; Rodrigo Aires Corrêa Lima

Revista Brasileira de Reumatologia São Paulo v. 55, n. 6, p. 512-521, 2015

São Paulo 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2763641 Estantes Deslizantes )(Acessar)

  • Título:
    Update on the 2012 Brazilian Society of Rheumatology guidelines for the treatment of rheumatoid arthritis position on the use of tofacitinib
  • Autor: Licia Maria Henrique da Mota
  • Bóris Afonso Cruz; Cleandro Pires de Albuquerque; Deborah Pereira Gonçalves; Ieda Maria Magalhães Laurindo; Ivanio Alves Pereira; Jozélio Freire de Carvalho; Geraldo da Rocha Castelar Pinheiro; Manoel Barros Bertolo; Maria Raquel da Costa Pinto; Paulo Louzada Júnior; Ricardo Machado Xavier; Rina Dalva Neubarth Giorgi; Rodrigo Aires Corrêa Lima
  • Assuntos: ARTRITE REUMATOIDE -- TRATAMENTO; FÁRMACOS SINTÉTICOS; REUMATOLOGIA
  • É parte de: Revista Brasileira de Reumatologia São Paulo v. 55, n. 6, p. 512-521, 2015
  • Descrição: Em 2014, o tofacitinibe, um medicamento modificador do curso da doença (MMCD) sintético, alvo-específico, inibidor seletivo das Janus quinases (JAK), foi aprovado para uso no Brasil. Este documento de posicionamento tem o objetivo de atualizar as recomendações da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) sobre o tratamento da artrite reumatoide (AR) no Brasil, especificamente com relação ao uso de MMCD sintéticos alvo-específicos. O método dessa recomendação incluiu revisão bibliográfica de artigos científicos, feita na base de dados Medline. Após a revisão, foi produzido um texto, que responde a perguntas na estrutura Pico, e considera questões de eficácia e segurança do uso do tofacitinibe para tratamento de AR em diferentes situações (como primeira linha de tratamento, após falha ao metotrexato [MTX] ou outros MMCD sintéticos convencionais, após falha da terapia biológica). Com base nas evidências existentes, e considerando os dados disponíveis sobre eficácia, segurança e custo das medicações disponíveis para tratamento da doença no Brasil, a Comissão de AR da SBR, após processo de discussão e votação de propostas, estabeleceu o seguinte posicionamento sobre o uso de tofacitinibe para o tratamento da AR no Brasil: “Tofacitinibe, em monoterapia ou em associação ao MTX, é uma opção para os pacientes com AR em atividade moderada ou alta, após falha de pelo menos dois esquemas com diferentes MMCD sintéticos e um esquema de MMCD biológico”. O grau de concordância com essa recomendação foi 7,5. Esse posicionamento poderá ser revisto nos próximos anos, com a maior experiência adquirida com o uso do medicamento
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2015
  • Formato: p. 512-521.
  • Idioma: Inglês
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