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Identificação em bases moleculares de genes de Burkholderia sacchari envolvidos no catabolismo de propianato via α-oxidação

Aline Carolina da Costa Lemos Luiziana Ferreira da Silva

2017

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMM QW4 L557ib 2017 )(Acessar)

  • Título:
    Identificação em bases moleculares de genes de Burkholderia sacchari envolvidos no catabolismo de propianato via α-oxidação
  • Autor: Aline Carolina da Costa Lemos
  • Luiziana Ferreira da Silva
  • Assuntos: BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS -- IDENTIFICAÇÃO; OXIDAÇÃO; POLÍMEROS SINTÉTICOS; METABOLISMO CELULAR; PLÁSTICOS BIODEGRADÁVEIS; Burkholderia Sacchari; Alfa-Oxidação De Propionato; Alfa-Oxidation Of Propionate; Copolímero P3hb-Co-3hv; Copolymer P3hb-Co-3hv; Metabolismo Do Propionato; Pathway Propionate; Polihidroxialcanoato; Polyhydroxyalkanoate
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Burkholderia sacchari é uma espécie de bactéria capaz de acumular polihidroxialcanoatos em condições de limitação de um nutriente essencial e excesso de fonte de carbono. A partir do substrato sacarose, acumula o polímero poli-3-hidroxibutirato (P3HB), poliéster biodegradável de propriedades semelhantes às dos plásticos de origem petroquímica. A partir de sacarose e propionato como fontes de carbono, ela é capaz de acumular o copolímero poli-3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato (P3HB-co-3HV), que é mais maleável que o polímero P3HB. No entanto, apenas uma pequena porcentagem do propionato fornecido é convertida em 3HV. Isto se deve à presença de outras vias de catabolismo muito eficientes que transformam o propionato em biomassa, reduzindo a eficiência na produção do copolímero. Estudos em mutantes UV prp-, indicaram que duas vias de catabolismo de propionato podem atuar em B. sacchari: α-oxidação e o ciclo de 2-metilcitrato (2MCC). Esta última teve sua comprovação molecular comprovada, já a outra ainda está sendo estudada, mutantes afetados no consumo de intermediários da α-oxidação foram complementados fragmentos de DNA, obtidos de uma biblioteca genômica de B. sacchari os quais, após sequenciamento e comparação do banco de dados, verificou-se codificarem um regulador transcricional LysR. A análise dos genes adjacentes ao regulador sugeriu que poderiam compor um operon de uma via de α-oxidação. Diante disso, este trabalho busca a comprovação molecular da
    via da α-oxidação para o catabolismo de propionato em B. sacchari
  • Data de criação/publicação: 2017
  • Formato: 115 p.
  • Idioma: Português
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