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Análise enantiosseletiva da propafenona e de seus metabólitos

Abreu, Luis Renato Pires De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto 1998-11-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Análise enantiosseletiva da propafenona e de seus metabólitos
  • Autor: Abreu, Luis Renato Pires De
  • Orientador: Bonato, Pierina Sueli
  • Assuntos: Propafenona - Resolução; Propafenone - Resolution
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Notas Locais: Digitalização: Projeto FINEP 2648, Subprojeto 02 (OFMOVEL) - Adobe Acrobat Pro / HP E52645
  • Descrição: Várias colunas utilizando seletores quirais baseados em derivados de amilose (CHIRALPAK AD®) ou celulose (CHIRALCEL OD-H® e CHIRALCEL ODR®), e em proteínas (CHIRAL AGP® e UL TRON ES-OVM®), foram avaliadas para a resolução dos enantiômeros da propafenona (PPF), 5-hidroxipropafenona (PPF-5OH) e N-despropílpropafenona (PPF-NOR). Além disso, foi investigada a influência da composição da fase móvel na resolução da PPF e de seus principais metabólitos. Os enantiômeros da PPF foram resolvidos em todas as colunas, exceto na coluna ULTRON ES-OVM®. Esta coluna, as colunas CHIRALPAK AD® e CHIRALCEL OD-H® foram adequadas para a resolução dos enantiômeros da PPF-5OH. Os enantiômeros da PPFNOR foram resolvidos nas colunas CHIRALPAK AD®, CHIRAL AGP® e CHIRALCEL ODR®. A coluna CHIRALPAK AD® foi a única que apresentou resolução adequada da PPF e de seus metabólitos, contudo os picos obtidos para a PPF-NOR não foram simétricos nas condições empregadas. Finalmente, foi desenvolvido um método enantiosseletivo para a determinação simultânea dos enantiômeros da PPF e PPF-5OH em plasma. Após a extração líquido-líquido com diclorometano, os enantiômeros foram resolvidos na coluna CHIRALPAK AD®, utilizando a mistura hexano-etanol (88:12) acrescida de 0,1% de dietilamina como fase móvel, com detecção em 315 nm. O procedimento de extração apresentou recuperações absolutas de 62,9% e 61,3% para a (R)- e (S)-PPF, respectivamente, e de 57,6% e 56,5% para (R)- e (S)-PPF-5OH, respectivamente. O método permitiu a determinação dos enantiômeros da PPF e PPF-5OH no intervalo de concentrações plasmáticas de 25-1250 ng/mL, podendo ser utilizados em estudos clínicos de disposição cinética.
  • DOI: 10.11606/D.59.1998.tde-04042024-163212
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 1998-11-09
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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