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Investigação farmacológica de mecanismos neurogênicos e oxidativos no modelo experimental de gastrosquise em ratos.

Branco, Lívia Terezinha Pimentel

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2008-10-31

Acesso online

  • Título:
    Investigação farmacológica de mecanismos neurogênicos e oxidativos no modelo experimental de gastrosquise em ratos.
  • Autor: Branco, Lívia Terezinha Pimentel
  • Orientador: Costa, Soraia Kátia Pereira
  • Assuntos: Inflamação Neurogênica; Dexametasoma; Estresse Oxidativo; Ratos; Gastrosquise; Oxidative Stress; Neurogenic Inflammation; Dexamentasone; Gastroschisis; Rats
  • Descrição: A gastrosquise (G) é o defeito congênito de fechamento da parede abdominal, que causa inflamação intestinal. Avaliou-se aqui a expressão protéica e gênica de marcadores neurogênicos e oxidativos no intestino de fetos de ratas tratadas ou não com dexametasona - DMT. Estes foram divididos em grupos: não manipulado (controle; C), falso operado (sham; S) e operado (G). A atividade da mieloperoxidase (MPO) aumentou no grupo G vs. C, não sendo afetada pela DMT. A expressão RNAm do receptor NK2, mas não NK1, VPAC e TRPV1, foi reduzida nos grupos G e S vs. C, sendo esta revertida pela DMT. A iNOS, mas não nNOS e eNOS, foi maior no grupo G. A DMT não inibiu a iNOS mas aumentou a eNOS. COX-2 aumentou na G e não foi afetada pela DMT. A expressão protéica da SOD-1 ou 3-NT não diferiu entre grupos G e controle. O grupo G tratado com DMT exibiu maior nitração protéica. A IL-6 aumentou no grupo G versus C. Conclui-se que a inflamação no intestino de fetos com G origina-se de uma possível combinação entre mecanismos oxidativos, geração de prostanóides e fatores neurovasculares.
  • DOI: 10.11606/D.42.2008.tde-17112008-102233
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas
  • Data de criação/publicação: 2008-10-31
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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