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Expressão gênica diferencial em larga escala em linfócitos T de pacientes com lupus eritematoso sistêmico
Elayne Pereira Eduardo Antônio Donadi
2003
Localização:
FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto
(Pereira, Elayne )
(Acessar)
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Título:
Expressão gênica diferencial em larga escala em linfócitos T de pacientes com lupus eritematoso sistêmico
Autor:
Elayne Pereira
Eduardo Antônio Donadi
Assuntos:
DOENÇAS IMUNOLÓGICAS
;
EXPRESSÃO GÊNICA
Notas:
Dissertação (Mestrado)
Descrição:
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune que compromete diversos órgãos e tecidos. Os principais mecanismos patogênicos do LES estão relacionados com a produção de imunocomplexos e a presença de linfócitos T auto-reativos. O entendimento da interação genética, associada com o início e a progressão do LES, têm sido limitado pelo uso de ensaios capazes de detectar somente algumas anormalidades associadas à doença. Com o recente advento da tecnologia dos microarrays, tornou-se possível detectar, simultaneamente, a expressão de milhares de genes de uma única amostra. Assim, neste estudo avaliamos a expressão gênica em larga escala em linfócitos T de 6 pacientes com LES (3 sem tratamento e 3 tratados com imunossupressores), apresentando manifestações agudas de nefrite. Células mononucleares foram separados por gradiente de densidade e a subpopulação T foi isolada utilizando esferas magnéticas. A expressão gênica em larga escala foi avaliada usando membranas de náilon de alta densidade, obtidas comercialmente, contendo 5184 cDNA em cada membrana. Os resultados foram analisados utilizando-se os software OptiquantR (Packard Instruments, EUA), SAM - Significance Analysis of Microarrays (TUSHER et al,2001) e o Spotfire. (Amershan Pharmacia, EUA). Os DNA-arrays detectaram diferenças de expressão (induzidos) em 154 genes nos pacientes tratados em comparação aos pacientes sem tratamento e 38 genes diferencialmente expressos (reprimidos) nos
pacientes sem tratamento comparados aos indivíduos controle. Dentre os diferencialmente expressos, podemos destacar genes relacionados ao sistema do complemento, do complexo principal de histocompatibilidade, ao receptores, à apoptose, à edição de RNA e aos sinais de transdução intracelulares. A identificação dos genes diferencialmente expressos pode contribuir grandemente para a obtenção de um banco de dados, contendo, as assinaturas de hibridação dos pacientes .. com LES, para futuros estudos relacionados com o estadiamento, quadro clínico, eficiência de tratamento e prognóstico da doença
Data de criação/publicação:
2003
Formato:
99 p.
Idioma:
Português
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