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Análise dos resultados maternos e fetais dos procedimentos invasivos genéticos fetais um estudo exploratório em Hospital Universitário

Mario Kohatsu Mário Henrique Burlacchini de Carvalho; Rossana Pulcineli Vieira Francisco; Antônio Gomes de Amorim Filho; Marcelo Zugaib

Revista da Associação Médica Brasileira São Paulo v. 58, n. 6, p. 703-708, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

  • Título:
    Análise dos resultados maternos e fetais dos procedimentos invasivos genéticos fetais um estudo exploratório em Hospital Universitário
  • Autor: Mario Kohatsu
  • Mário Henrique Burlacchini de Carvalho; Rossana Pulcineli Vieira Francisco; Antônio Gomes de Amorim Filho; Marcelo Zugaib
  • Assuntos: FETO (SANGUE ANORMALIDADES); ESTUDOS RETROSPECTIVOS; LÍQUIDO AMNIÓTICO (TESTES); SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO); CARIOTIPAGEM
  • É parte de: Revista da Associação Médica Brasileira São Paulo v. 58, n. 6, p. 703-708, 2012
  • Notas: Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/ramb/v58n6/v58n6a16.pdf
  • Descrição: Objetivo: Caracterizar as indicações das gestantes que procuraram o serviço de Medicina Fetal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo para realização de procedimentos invasivos diagnósticos e avaliar os resultados dos cariótipos fetais e de suas gestações. Métodos: Estudo observacional retrospectivo das gestantes que realizaram biópsia de vilo corial (BVC), amniocentese e cordocentese no período de fevereiro de 2005 a dezembro de 2009. Não foram incluídos outros procedimentos diagnósticos ou procedimentos terapêuticos. O resultado da gestação foi obtido através de consulta de prontuário eletrônico e/ou físico e/ou contato telefônico. Resultados: Foram realizados 713 procedimentos (113 BVC, 340 amniocenteses e 260 cordocenteses). A principal indicação para a realização dos procedimentos invasivos foi a presença de alterações estruturais nos fetos, seguido por valores aumentados da translucência nucal e pela idade materna avançada. O cariótipo fetal esteve alterado em 186 casos (26,1%). A trissomia do cromossomo 18 foi a aneuploidia mais comum, seguida pela trissomia do 21, a monossomia do X e a trissomia do cromossomo 13. Ocorreram 4,9% de abortamento, 25,7% de natimortos e 13% de neomortos. Oito gestantes optaram pela interrupção judicial, e 99% das gestantes cujos fetos não apresentavam malformação e que apresentavam cariótipo fetal normal tiveram nativivos
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2012
  • Formato: p. 703-708.
  • Idioma: Português
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