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Desenvolvimento e aplicação de uma nova fase para extração por sorção em barra de agitação (SBSE)

Barletta, Juliana Yamashita

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química de São Carlos 2010-12-17

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Desenvolvimento e aplicação de uma nova fase para extração por sorção em barra de agitação (SBSE)
  • Autor: Barletta, Juliana Yamashita
  • Orientador: Lanças, Fernando Mauro
  • Assuntos: Extração Por Sorção Em Barra De Agitação (Sbse); Resíduo De Pesticidas E Cromatografia Gasosa Com Detecção Em Espectrometria De Massas (Gc-Ms); Sbse Lab-Made; Pesticide Residue And Gas Chromatoghaphy - Mass Spectrometry (Gm-Ms); Stir Bar Sorptive Extraction (Sbse)
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: Uma fase polimérica inédita de polidimetilsiloxano/carvão ativado (PDMS-ACB) é proposta como fase extratora para extração por sorção em barras de agitação (SBSE). A barra de PDMS-ACB foi desenvolvida no laboratório usando um molde de teflon simples, demonstrando estabilidade e resistência aos solventes orgânicos. Utilizando uma única barra de PDMS-ACB mais de 150 extrações foram realizadas sem qualquer dano. A barra de SBSE contém aproximadamente 100 µL de revestimento polimérico, 2,36 mm de diâmetro e 2,2 cm de comprimento. A barra PDMS-ACB foi aplicada na extração de seis pesticidas (ametrina, atrazina, bifentrina, carbofurano, metribuzim e tebutiurom), com propriedades predominantemente polares, comumente aplicados em plantações de cana-de-açúcar. A barra PDMS-ACB foi utilizada na determinação de pesticidas em garapa através de cromatografia gasosa hifenada à espectrometria de massa (GC-MS). O planejamento experimental foi empregado na etapa de otimização da extração SBSE, um planejamento fatorial fracionado avaliou a influência dos principais parâmetros envolvidos. Posteriormente, o planejamento composto central (CCD) com conformação estrela foi explorado para otimizar os fatores significativos na extração. Apenas 200 µL de acetato de etila foram utilizados como solvente na dessorção líquida (LD). Para os compostos avaliados, o método apresentou limite de quantificação (LOQ) no intervalo de 0,5 - 40 µg L-1, as recuperações variaram entre 0,18 - 49,50 % e a precisão intra-dia variou de 0,072 - 8,40 %. Concluída a etapa de validação, o método foi aplicado em amostras reais de garapa disponíveis comercialmente em São Carlos-SP.
  • DOI: 10.11606/D.75.2010.tde-29032011-091230
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química de São Carlos
  • Data de criação/publicação: 2010-12-17
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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