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A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene 17p duplication and Ser72Leuc

Wilson Marques Júnior Silmara S. P. G Lima; Vinicius H. S Borghtti; Keity C Bueno; Amilton Antunes Barreira; Annual Meeting of The American Academy of Neurology (60. 2008 Chicago)

Neurology Philadelphia v. 70, n. 11, suppl. 1, p. A313, res. P06.058, 2008

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