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Bicamadas cationicas em sílica adsorção e estabilidade de coloidal a baixa força iônica
Sérgio de Paula Moura Ana Maria Carmona-Ribeiro
2003
Localização:
CQ - Conjunto das Químicas
(T 574.191 M929b )
(Acessar)
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Título:
Bicamadas cationicas em sílica adsorção e estabilidade de coloidal a baixa força iônica
Autor:
Sérgio de Paula Moura
Ana Maria Carmona-Ribeiro
Assuntos:
MEMBRANAS CELULARES
;
PERMEABILIDADE DA MEMBRANA CELULAR
;
BIOFÍSICA
Notas:
Dissertação (Mestrado)
Descrição:
O estudo da adsorção de membranas-modelo na superfície de partículas sólidas e uma importante linha de pesquisa em áreas científicas que estão em rápido desenvolvimento tais como o desenvolvimento de biosensores, a construção de kits imunológicos ou o design de materiais biocompatíveis. Neste trabalho foram analisadas sob o ponto de vista físico-químico, as interações entre partículas coloidais de sílica hidrofílica e lipossomos cationicos de brometo de dioctadecildimetilamonio (DODAB). O desafio de romper a estrutura rígida fechada de lipossomos quando em contato com partículas de sílica foi contornado com o uso de dispersões de brometo dioctadecildimetilamonio (DODAB) compostas de fragmentos nanométricos abertos de bicamadas ao invés de vesículas. Em baixa força iônica e pH 6.5, a adsorção de DODAB a partir de fragmentos de bicamadas de DODAB (BF) sobre sílica hidrofílica foi quantificada por isotermas de adsorção a 0, 0.1, 0.5 e 1.0 mM de KCl ou TRIS-HCl. A adsorção de DODAB aumentou em função da concentração de sal. Como a literatura de titulações potenciométricas de sílica para determinação de carga superficial das partículas forneceu cargas superficiais em diversas condições experimentais de pH e força iônica (Tadros e Lyklema, 1968), foi possível estabelecer a relaçao entre adsorção de bicamadas cationicas de DODAB e a densidade superficial de carga sobre a sílica. Houve um aumento monotônico de adsorção à medida que a densidade de carga da partícula
aumentava. Isotermas de adsorção apresentaram formas típicas de adsorção competitiva com um máximo seguido de uma diminuição da adsorção em função da concentração de DODAB no sobrenadante. Esses perfis sugeriram que a atração hidrofóbica entre BF adsorvidos e livres poderia estar reduzindo a adsorção sobre a superfície da partícula. A adsorção de DODAB BF sobre a sílica aparentemente não conduziria a um recobrimento como bicamada contínua sobre a ) partícula, estando os BF adsorvidos ainda disponíveis para interação através de suas bordas hidrofóbicas com os fragmentos livres em dispersão. Em pH 6.5, ao longo de uma faixa de concentração de DODAB (O - 1.0 mM) e de KCl (0.1 - 10.0 mM), a partir da medição dos tamanhos de partícula, análise dos potenciais-zeta, fotografias das misturas e cinéticas de sedimentação de partículas, pode-se concluir que a estabilidade coloidal das partículas nas misturas foi governada pelo fator R, que e a relação de áreas superficiais totais para bicamadas Ab e partículas Ap, R= Ab/Ap. Em 'R APROXIMADAMENTE 0.5', o potencial-zeta médio ('DZETA') foi zero, o diâmetro médio de partícula (Dz) foi máximo, a sedimentação foi rápida e a estabilidade coloidal foi mínima; em R MAIOR 1, o 'DZETA' medido foi positivo, Dz foi mínimo, a sedimentação não ocorreu e a estabilidade coloidal foi máxima. Em baixa força iônica, foi alcançada uma alta estabilidade coloidal de partículas na presença de fragmentos de bicamadas cationicas para
valores de R iguais ou maiores que 1
Data de criação/publicação:
2003
Formato:
60 p.
Idioma:
Português
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