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Mecanismos centrais e periféricos envolvidos nas respostas cardiovasculares à microinjeção de L-Prolina nos núcleos supra-óptico e paraventricular do hipotálamo de ratos

Silvana Lopes Azevedo Fernando Morgan de Aguiar Corrêa

2014

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Azevedo, Silvana Lopes )(Acessar)

  • Título:
    Mecanismos centrais e periféricos envolvidos nas respostas cardiovasculares à microinjeção de L-Prolina nos núcleos supra-óptico e paraventricular do hipotálamo de ratos
  • Autor: Silvana Lopes Azevedo
  • Fernando Morgan de Aguiar Corrêa
  • Assuntos: FÁRMACOS; HIPOTÁLAMO; PRESSÃO SANGUÍNEA; ÓXIDO NÍTRICO
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: No presente estudo, nós relatamos os efeitos cardiovasculares causados pela microinjeção de L-Prolina (L-Pro) ou D-Prolina (D-Pro) no núcleo supra-óptico (NSO) ou no núcleo paraventricular (NPV) do hipotálamo de ratos não anestesiados, bem como o possível envolvimento dos receptores ionotrópicos glutamatérgicos nos núcleos hipotalâmicos e os mecanismos periféricos envolvidos na mediação dos efeitos cardiovasculares. Os efeitos da L-Pro no NSO foram comparados com aqueles causados pela microinjeção de L-glutamato (L-Glu) neste núcleo como controle. Microinjeção de doses crescentes de L-Pro no NSO ou NPV causou respostas pressora e bradicárdica de maneira dose-dependente. Entretanto, a microinjeção de D-Pro, o isômero óptico da L-Pro, não causou respostas cardiovasculares, sugerindo uma especificidade óptica para L-Pro. As respostas cardiovasculares à L-Pro no NSO foram semelhantes àquelas observadas após a injeção de L-Glu na mesma área. No entanto, as respostas cardiovasculares à L-Pro no NPV foram diferentes das causadas por L-Glu como previamente reportado. O pré-tratamento do NSO ou NPV com antagonistas seletivos de receptores ionotrópicos glutamatérgicos não-NMDA (NBQX) ou NMDA (LY235959 ou DL-AP7) bloqueou de maneira dose-dependente as respostas cardiovasculares à L-Pro. A curva dose-efeito para o pré-tratamento local com doses crescentes de LY235959 foi deslocado para a esquerda em relação à curva de DL-AP7 e NBQX, mostrando que LY235959 é mais potente do que o NBQX que, por sua vez, é mais potente do que a DL-AP7 em inibir as respostas cardiovasculares à L-Pro. Por outro lado, as respostas pressora e bradicárdica ao L-Glu no NSO foram significativamente reduzidas pelo pré-tratamento com NBQX (2nmol/100nL), mas não foram alteradas por LY235959 (2nmol/100nL). As respostas cardiovasculares desencadeadas pela microinjeção de L-Pro no NSO ou NPV foram bloqueadas
    pela pré-tratamento intravenoso com dTyr(CH2)5(Me)AVP, um antagonista dos receptores V1 vasopressinérgicos, sugerindo o envolvimento da liberação sistêmica de vasopressina na mediação da resposta pressora e, provavelmente, a bradicardia teria origem reflexa. A resposta pressora à L-Pro no NSO ou NPV não foi reduzida pelo pré-tratamento intravenoso com o pentolínio, bloqueador ganglionar, excluindo o maior envolvimento da mediação simpático na resposta pressora à L-Pro. Entretanto, a resposta bradicárdica foi inibida pelo bloqueio ganglionar, sugerindo que esta resposta poderia resultar de uma ativação do sistema nervoso parassimpático. Adicionalmente, nós investigamos se o óxido nítrico (NO) medeia as respostas cardiovasculares à L-Pro no NSO ou NPV de ratos não anestesiados. As respostas cardiovasculares causadas pela microinjeção de L-Pro no NSO ou NPV não foram abolidas pelo pré-tratamento local com um inibidor seletivo da enzima NO sintase neuronal, N-Propil-L-arginina em ratos não anestesiados, sugerindo que o NO não medeia as respostas cardiovasculares à LPro no núcleos hipotalamicos. Portanto, estes resultados sugerem que a L-Pro tem um receptor específico que é sensível aos antagonistas de receptores ionotrópicos glutamatérgicos. Sua ativação em ambos os núcleos hipotalâmicos resulta na liberação de vasopressina na circulação sistêmica, causando respostas pressora e bradicárdica
  • Data de criação/publicação: 2014
  • Formato: 173 p anexos.
  • Idioma: Português
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