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Cryopreservation of mouse morulae through different methods slow-freezing, vitrification and quick-freezing

Marco Roberto Bourg de Mello Vinícius Seixas Queiroz; Alessandra Sobreira de Lima; Liliam Mara Trevisam Tavares; Mayra Elena Ortiz D'Ávila Assumpção; Mathew B Wheeler; José Antonio Visintin

Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science São Paulo v. 38, n. 4, p. 160-164, 2001

São Paulo 2001

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (VIS - 46 )(Acessar)

  • Título:
    Cryopreservation of mouse morulae through different methods slow-freezing, vitrification and quick-freezing
  • Autor: Marco Roberto Bourg de Mello
  • Vinícius Seixas Queiroz; Alessandra Sobreira de Lima; Liliam Mara Trevisam Tavares; Mayra Elena Ortiz D'Ávila Assumpção; Mathew B Wheeler; José Antonio Visintin
  • Assuntos: EMBRIÃO ANIMAL; CRIOPRESERVAÇÃO ANIMAL; CAMUNDONGOS
  • É parte de: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science São Paulo v. 38, n. 4, p. 160-164, 2001
  • Notas: Disponível em: . Acesso em: 20 jun. 2013
  • Notas Locais: Na FMVZ, ver acervo: VIS-46 Documento Digital;Na FMVZ, ver acervo: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 38, n. 4, p. 160-164, 2001
  • Descrição: Este trabalho avaliou o desenvolvimento in vitro e in vivo de mórulas de camundongos congeladas por diferentes métodos. A congelação lenta foi realizada em 1,5M de etileno glicol (EG) sendo os embriões resfriados a 0,5; 0,7; 1,0 e 1,2ºC/minuto. Na vitrificação, as mórulas foram equilibradas por 3 minutos em 20% de EG e vitrificadas em solução contendo 40% de EG, 18% de ficol e 10,26% de sacarose após 60 segundos de exposição. A congelação rápida em vapor de nitrogênio foi realizada em solução contendo 3M de EG + 0,3M de sacarose após 2 ou 5 minutos de exposição. Os embriões dos três métodos foram descongelados pela exposição das palhetas ao ar por 10 segundos e imersão em água a 25ºC por 20 segundos. Todos os embriões descongelados foram cultivados in vitro por 72 horas para avaliação da sobrevivência in vitro. Para avaliação da sobrevivência in vivo, mórulas congeladas e não congeladas (controle) foram transferidas para receptoras. O desenvolvimento in vitro nas velocidades de 0,5; 0,7; 1,0 e 1,2ºC/minuto foi, respectivamente, 72,3; 79,6; 76,5 e 84,8%. Não houve diferença estatística entre as velocidades de 0,7; 1,0 e 1,2ºC/minuto (p > 0,01). O desenvolvimento in vitro das mórulas congeladas por vitrificação e pelo método rápido (84,5 e 74,3%, respectivamente) foi semelhante ao método lento. In vivo, a taxa de implantação e o número de fetos vivos não diferiram estatisticamente entre os grupos lento a 1,2ºC/minute, vitrificação e rápido
  • Editor: São Paulo
  • Data de criação/publicação: 2001
  • Formato: p. 160-164.
  • Idioma: Inglês
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